運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
SLC34A2/NaPi-2b/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CA125 (Ovarian cancer  gen) 卵巢癌抗原(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

谷受體2B抗體  NR2B/NMDAR2B 0.1ml

SGK3 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶Sgk3抗體 0.2ml

Epigen 英文名稱： 上皮細(xì)胞有絲分裂蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser15) 磷酸化抑制基因P53抗體 規(guī)格 0.1ml

CA125 (Ovarian cancer  gen) 卵巢癌抗原(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

ERK1 mouse 小鼠原活化蛋白激酶1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Ezrin/Radixin 埃茲蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MRP4/ABCC4 多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml

HBF(Human  cytomegalovirus IgM antibody) ELISA Kit 人胎兒血紅蛋白 96T

STRA6 英文名稱： 維誘導(dǎo)蛋白6抗體 0.2ml

C1orf93 英文名稱： 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框93抗體 0.2ml

 Ezrin/Radixin 埃茲蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  pig IgG/Bio 生標(biāo)記的兔抗豬IgG 0.1ml

FARSLA/CML33 英文名稱： 慢性粒細(xì)胞白血病33抗體 0.2ml

C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白抗體  C-PC 0.1ml

 p53BP1/53BP1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠p53結(jié)合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PI3 Kinase p110 delta 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  Goat IgM/ Biotin 生化小鼠抗羊IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術(shù)試劑盒5次膽硫乳瓊脂（DHL）

等位基因特異性表達(dá)分析試劑盒5次麥芽浸膏湯   用于酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)

細(xì)胞去甲基化處理試劑盒20次L-羥基脯

基因組DNA體外*甲基化（sss1）處理試劑盒5次L-（-）樟腦磺酸

GMS10甲基化基因轉(zhuǎn)化感受態(tài)1毫升L-肌肽

GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)10X100微升1,8-二羥基葸醌  1,8-Dihydroxyanthraquinone

GMS10甲基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)5X100微升番瀉苷C Sennoside C

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次DL-硒代蛋

定量檢測(cè)試劑盒胡黃連苷-Ⅲ Picroside-Ⅲ

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測(cè)試劑盒（H3-K4）20次葡聚糖T50

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測(cè)試劑盒（H3-K9）20次人鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒,FE ELISA kit

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-1（DNMT-1）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次人抗內(nèi)因子抗體（IFA）ELISA試劑盒,IFA ELISA kit

定量檢測(cè)試劑盒人晶體蛋白α（Cryα）ELISA試劑盒,Cryα ELISA kit

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3A（DNMT-3A）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次人類白抗原B27（HLA-B27）ELISA試劑盒,

定量檢測(cè)試劑盒人蝸牛同源物2（SNAI2）ELISA試劑盒,
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。