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通常，如果懷疑細(xì)胞有支原體污染，可直接取細(xì)胞上清進行支原體PCR檢測。因為存在支原體污染的細(xì)胞上清中，支原體密度為通常為10⁶-10⁸個/ml，已足以用于PCR檢測。Minverva公司生產(chǎn)的支原體PCR試劑盒靈敏度高，特異性好，檢測的支原體種類多，很受用戶的歡迎。但有時，支原體檢測前，還需對樣品中的支原體DNA進行提取。那么，什么時候需要提取呢？

有如下幾種情況。如細(xì)胞培養(yǎng)液中存在抑制PCR的物質(zhì)，這時就需要提取。細(xì)胞培養(yǎng)基中的血清濃度如果超過12%，那么對下游的PCR反應(yīng)會產(chǎn)生抑制。酚紅，對熒光定量PCR的檢測也會干擾。這些均可以通過使用Miverva公司的支原體DNA提取試劑盒來克服。對于樣品類型是細(xì)胞團、疫苗、凍存細(xì)胞和石蠟包埋的組織，也需要提前提取DNA。另外，如果樣品中蛋白含量高于10mg/ml，則先需要用蛋白酶K進行處理。

Minerva公司生產(chǎn)的Venor®GeM Sample Preparation Kit可從細(xì)胞上清和生物制品中分離支原體DNA，全程只需30分鐘。分四步組成：細(xì)胞溶解，DNA特異性與層析柱結(jié)合，祛除殘留的污染物和抑制劑，洗脫DNA。該試劑盒符合歐洲藥典規(guī)范。