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            納米馬達(dá)作為探測癌癥環(huán)境的探針

            閱讀:1106      發(fā)布時間:2021-2-26
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            來自印度科學(xué)研究所(IISc)的跨學(xué)科研究人員團(tuán)隊使用了3-D腫瘤模型和磁性驅(qū)動的納米馬達(dá)來探測癌細(xì)胞的微環(huán)境。該團(tuán)隊由納米科學(xué)與工程中心(CeNSE)和分子繁殖,發(fā)展與遺傳學(xué)系(MRDG)的研究人員組成。

             

            在發(fā)表于Angewandte Chemie的工作中,該團(tuán)隊通過外部磁場通過腫瘤模型遠(yuǎn)程操縱螺旋納米電機(jī),以感測,標(biāo)測和量化細(xì)胞環(huán)境的變化。該模型包含嵌入重構(gòu)的基底膜基質(zhì)中的健康細(xì)胞和癌細(xì)胞,并模擬乳腺癌環(huán)境。

            這項研究強(qiáng)調(diào)了通過操縱腫瘤內(nèi)的納米馬達(dá)并等待它們定位在癌部位附近來靶向癌細(xì)胞的新方法。“我們試圖在腫瘤模型中將納米馬達(dá)推向癌細(xì)胞,并觀察到它們粘在癌細(xì)胞附近的基質(zhì)上,但是在正常細(xì)胞附近卻沒有觀察到,”作者,博士Debayan Dasgupta說。CeNSE的學(xué)生。

            的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)是由活細(xì)胞到它們附近分泌的蛋白質(zhì)和碳水化合物的復(fù)雜3-d網(wǎng)絡(luò)。但是,當(dāng)癌細(xì)胞將新鮮物質(zhì)分泌到ECM中時,它會破壞健康細(xì)胞周圍天然ECM的化學(xué)和物理組成,從而破壞當(dāng)?shù)丨h(huán)境。因此,了解細(xì)胞微環(huán)境如何因癌細(xì)胞而改變并定量測量這些變化對于了解癌癥的進(jìn)展至關(guān)重要。

            在當(dāng)前的研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),隨著納米馬達(dá)接近癌細(xì)胞膜,它們對基質(zhì)的粘附力要強(qiáng)于對正常細(xì)胞的粘附力。為了測量納米馬達(dá)與基質(zhì)的結(jié)合強(qiáng)度,研究小組計算了克服粘附力并向前移動所需的磁場強(qiáng)度。

            “這意味著癌細(xì)胞正在發(fā)揮作用。因此,我們進(jìn)行了一些測量,發(fā)現(xiàn)其[粘附力]取決于細(xì)胞的類型,相互作用的強(qiáng)度以及納米馬達(dá)接近細(xì)胞的哪一側(cè)。” CeNSE的副教授,高級作者之一Ambarish Ghosh。“終,我們終發(fā)現(xiàn)了重要生物環(huán)境的物理特性。”

            納米馬達(dá)似乎更好地粘附于癌細(xì)胞的原因是其帶電的ECM。研究人員發(fā)現(xiàn),這可能是由于存在2,3-連接的唾液酸,這是一種糖綴合的分子,在癌細(xì)胞環(huán)境中賦予負(fù)電荷。他們使用熒光標(biāo)記物可視化了這些糖的分布,發(fā)現(xiàn)唾液酸分布在距癌細(xì)胞表面多40微米的位置,即納米馬達(dá)具有很強(qiáng)的粘附力的距離相同。

            為了抵消這種粘合效應(yīng),研究小組在全氟辛基三乙氧基硅烷(PFO)上涂覆了納米馬達(dá),從而使其免受了帶電環(huán)境的影響。包被的納米馬達(dá)沒有粘附在癌細(xì)胞附近的基質(zhì)上,而未包被的馬達(dá)緊貼在基質(zhì)上,這證實了帶負(fù)電荷的癌癥微環(huán)境與傳入的納米馬達(dá)相互作用從而使它們無法移動的事實。

            “什么來作為一個美麗的驚喜的是,這樣的環(huán)境中,我們發(fā)現(xiàn),侵襲性的癌癥細(xì)胞終使它們粘重塑他們的環(huán)境,并在特定帶電糖更豐富,” Ramray銖,助理教授MRDG和的人說高級作者。“這種充電有可能被用來靶向和殺死隱藏在其正常對應(yīng)物中的微小癌細(xì)胞群,為此我們將這些研究擴(kuò)展到活體動物上。”

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            來源:生物幫

             

            qPCR法介紹:

            熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實時監(jiān)測,簡稱qPCR。

            優(yōu)點(diǎn):①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

            ②時間短,2-3小時出結(jié)果。

            ③檢測結(jié)果可定量。

            ④操作簡便。

            缺點(diǎn):①對于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。(可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗證)

            ②不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同),需謹(jǐn)慎選擇,盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

             

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