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            歐洲藥典中,關(guān)于「支原體檢測」的那些事

            閱讀:944      發(fā)布時間:2022-9-9
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            歐洲藥典

            &

            支原體檢測

            檢測限

            特異性

            耐用性

            歐洲藥典近二十年來,已先后出了好幾版,早在2007年版就曾提到支原體的NAT法(即核酸擴增技術(shù),如PCR,熒光定量PCR等)。

            歐洲藥典強調(diào)了對核酸檢測方法的驗證,包括檢測限、特異性和耐用性。

            檢測限

            在檢測限方面,歐洲藥典指出,核酸擴增法如替代藥典規(guī)定的培養(yǎng)法,其檢測限需達到10CFU/ml,如替代指示細胞培養(yǎng)法(即DNA染色法),檢測限需達到100CFU/ml。也可通過核酸拷貝數(shù)確定檢測限,但應(yīng)提前建立CFU與核酸拷貝數(shù)之間的換算關(guān)系。

            特異性

            在特異性方面,歐洲藥典規(guī)定了NAT法應(yīng)能檢測污染細胞的常見的9種支原體,包括:

            萊氏無膽甾原體(A. laidlawii)

            發(fā)酵支原體(M.fermentans)

            豬鼻支原體(M. hyorhinis)

            口腔支原體(M. oral)

            精氨酸支原體(M. arginini)

            肺炎支原體(M. pneumonia)

            雞毒支原體(M. gallisepticum)

            滑液支原體(M. synoviae)

            螺原體(Spiroplasma citri)

            并且,NAT法應(yīng)檢查與細菌、哺乳動物DNA是否有交叉反應(yīng)。

            耐用性

            那么,進行方法驗證還需要什么呢?

            答案就是:標準品!

            標準品好比一把尺子,能確定你所用的支原體PCR或qPCR檢測試劑盒到底是否符合要求。

            舉個例子:可使用10CFU/管和100CFU/管的支原體標準品,支原體靈敏度套裝囊括了以上提到的9種常見支原體,而且這些支原體都是凍干粉型滅活的,不會給實驗室?guī)碇гw污染,這一點也令人很放心。


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