組織生態(tài)位的重塑通常在疾病中很明顯，然而，基質(zhì)的改變及其對(duì)發(fā)病機(jī)制的貢獻(xiàn)卻很少被描述。
骨髓纖維化是原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)的一種不適應(yīng)特征。近日，有研究人員對(duì)其進(jìn)行了譜系追蹤，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)表達(dá)膠原的肌成纖維細(xì)胞來(lái)自瘦素受體陽(yáng)性(LepR+)間充質(zhì)細(xì)胞，而少數(shù)來(lái)自gli1譜系細(xì)胞。
相關(guān)研究發(fā)表在《Cell Stem Cell》上，文章標(biāo)題為：“ystematic dissection of coordinated stromal remodeling identifies Sox10+ glial cells as a therapeutic target in myelofibrosis"。
Gli1的缺失對(duì)PMF沒(méi)有影響。無(wú)偏置單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)證實(shí)，幾乎所有的肌成纖維細(xì)胞都起源于lepr譜系細(xì)胞，造血生態(tài)位因子的表達(dá)減少，纖維化因子的表達(dá)增加。同時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞上調(diào)小動(dòng)脈特征基因。周細(xì)胞和Sox10+膠質(zhì)細(xì)胞急劇擴(kuò)增，細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)增強(qiáng)，提示在PMF中具有重要的功能作用?；瘜W(xué)或基因消融骨髓膠質(zhì)細(xì)胞可改善PMF的纖維化和其他病理。
因此，對(duì)病態(tài)造血干細(xì)胞微環(huán)境的系統(tǒng)分析，發(fā)現(xiàn)了新的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞靶點(diǎn)。針對(duì)這些神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的新的治療方法，或許會(huì)成為治療希望。
總結(jié)：
•lepr譜系間質(zhì)細(xì)胞是PMF中肌成纖維細(xì)胞的主要來(lái)源
•gli1系細(xì)胞對(duì)肌成纖維細(xì)胞的貢獻(xiàn)很小，也不是PMF所必需的
•協(xié)調(diào)間質(zhì)重塑促進(jìn)PMF骨髓的發(fā)病機(jī)制
•Sox10+膠質(zhì)細(xì)胞在PMF中擴(kuò)增，其消融可改善PMF表型
Ausbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基，廣泛支持多種人及動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及各種組織來(lái)源的成體干細(xì)胞的培養(yǎng)。Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基富含多種促細(xì)胞增殖的生長(zhǎng)因子，因此，在各類干細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，可確切有效地促進(jìn)干細(xì)胞增殖、抑制干細(xì)胞分化及維持干細(xì)胞表型，增加干細(xì)胞的傳代次數(shù)的作用。Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基已經(jīng)過(guò)生物學(xué)安全性檢驗(yàn)，并通過(guò)放射性輻照滅活，確保產(chǎn)品的絕對(duì)無(wú)菌性和安全性。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
9
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)