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            首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   Absin VU0364770 榮登《NATURE》IF 49.962
            
		
            
	
            
        
            
        
            
	
            
				
            
					
            
						
            
						
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            Absin VU0364770 榮登《NATURE》IF 49.962
            
        			
            閱讀：1098      發(fā)布時(shí)間：2022-1-11
        				
            
							
				
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            中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所華中科技大學(xué)在Nature上發(fā)表了文章Structures of Gi-bound metabotropic glutamatereceptors mGlu2 and mGlu4，在C類GPCR結(jié)構(gòu)與功能的研究領(lǐng)域取得了一系列重要進(jìn)展。


            影響因子IF:IF49.962
            《NATURE》 


            本篇文章使用了愛必信產(chǎn)品abs813885 VU 0364770 

             

            研究背景

            代謝型谷氨酸受體（MGLU）在調(diào)節(jié)細(xì)胞興奮性和突觸傳遞以響應(yīng)谷氨酸（中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的主要興奮性神經(jīng)遞質(zhì)）方面起著關(guān)鍵作用。以前有人認(rèn)為，在受體激活過程中，mGlu同型二聚體中只有一個(gè)受體亞單位負(fù)責(zé)與G蛋白偶聯(lián)。然而，mGlus不對(duì)稱信號(hào)傳遞的分子機(jī)制仍然未知。 
            C類GPCR的激活與其形成二聚體的能力直接相關(guān)。對(duì)于mGlus而言，組成性同型二聚體對(duì)于將谷氨酸誘導(dǎo)的信號(hào)從受體的胞外結(jié)構(gòu)域（ECD）傳遞到其跨膜結(jié)構(gòu)域（TMD）至關(guān)重要，并且需要兩個(gè)ECD都被激動(dòng)劑占據(jù)才能充分激活。然而，二聚體中只有一個(gè)受體亞單位負(fù)責(zé)G蛋白激活，這表明mGlus2的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)模式不對(duì)稱。此外，先前對(duì)一些C類GPCR的熒光共振能量轉(zhuǎn)移分析表明，激活后，受體TMD內(nèi)僅發(fā)生小的構(gòu)象變化，這與A類和B類GPCR形成對(duì)比，其中TMD經(jīng)歷明顯的構(gòu)象重排以適應(yīng)G蛋白。為了揭示定義G蛋白識(shí)別和C類GPCR不對(duì)稱激活的分子細(xì)節(jié)，研究人員使用單粒子冷凍電子顯微鏡（cryo EM）解析了mGlu2和mGlu4（分別代表第II組和第III組MGLU）與異源三聚體Gi蛋白復(fù)合物中的全活性結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)以及功能數(shù)據(jù)為C類GPCR的G蛋白結(jié)合和受體激活提供了重要的結(jié)構(gòu)和機(jī)制見解。

            Absin VU0364770 應(yīng)用
             
            Gi recognition pattern of mGlu2 and mGlu4, and PAM binding mode in mGlu2. 
            [圖片來(lái)源于NATURE]

            h, Gi activation of mGlu2 and mGlu4 induced by agonist and PAM using NanoBiT. Agonist potency (EC50 ratio = EC50 of mutant/EC50 of wild type) and maximal agonist response (span for IP accumulation and Emax for Gi activation) for each mutant relative to the wild-type receptor are shown according to the extent of effect. Data are from at least five independent experiments performed in technical triplicate (IP) or duplicate (NanoBiT). ND, not determined (data for which a robust concentration response curve could not be established within the concentration range tested). A detailed statistical evaluation is provided in Extended Data Tables 2, 3.


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