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            多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)

            閱讀:4537      發(fā)布時間:2022-2-28
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            多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)技術(shù)服務(wù)

            愛必信mIHC多重?zé)晒饷庖呓M化基于TSA技術(shù)原理,可以實現(xiàn)對單一切片多達(dá)六指標(biāo)七色(含DAPI)的共定位染色分析,在腫瘤免疫治療藥效評估、免疫細(xì)胞亞型表征和功能研究領(lǐng)域正大放異彩!









            mIHC在腫瘤免疫治療藥效評估領(lǐng)域應(yīng)用

            PD-L1(程序性細(xì)胞死亡配體1)免疫組織化學(xué)(IHC)、腫瘤突變負(fù)荷(TMB)、基因表達(dá)譜(GEP)和多重免疫組織化學(xué)/免疫熒光(mIHC/IF)檢測已被用于評估預(yù)處理腫瘤組織,以預(yù)測抗PD -1/PD-L1治療的反應(yīng)。
            本文對不同方法的評估準(zhǔn)確性進(jìn)行了系統(tǒng)性分析。通過對56篇腫瘤領(lǐng)域的研究文獻(xiàn)進(jìn)行分析,共分析了10種實體瘤的共計8135個病例數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,在抗PD -1/PD-L1治療前對藥效預(yù)測評估方面,mIHC方法相對于PD-L1單指標(biāo)IHC、TMB以及GEP這三種方法及他們的聯(lián)合方式都具有更高的準(zhǔn)確率,在臨床診療中有更好的應(yīng)用價值。



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            mIHC多色技術(shù)在三級淋巴結(jié)構(gòu)TLS研究中的應(yīng)用分享

            本文研究了在G1/G2期非功能性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中三級淋巴結(jié)構(gòu)TLS的分布、細(xì)胞組成、與腫瘤浸潤免疫細(xì)胞的相關(guān)性以及預(yù)后價值。其主要方法就是對取自兩個隊列的患者腫瘤組織樣本進(jìn)行HE染色、IHC及mIHC染色分析。
            三級淋巴結(jié)構(gòu)因其直接的位置分布及強(qiáng)大的免疫功能,在腫瘤免疫治療中被寄予厚望。 研究者探討了TLS存在與否和兩組隊列樣本無復(fù)發(fā)生存期RFS及總生存期OS的關(guān)系,其表征了一定的免疫應(yīng)答微環(huán)境,有望成為分析RFS和OS的一個獨立預(yù)后因素。



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            mIHC在探究T細(xì)胞不同亞型表征和功能領(lǐng)域的應(yīng)用

            T細(xì)胞是癌癥免疫治療的關(guān)鍵元素,本文中,作者獲得了12例結(jié)直腸癌(CRC)患者11138個單個T細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄體,并建立了STARTRAC(通過RNA序列和TCR追蹤進(jìn)行單T細(xì)胞分析)指數(shù),以定量分析20個功能和克隆性不同的T細(xì)胞亞群之間的動態(tài)關(guān)系。
            STARTRAC指數(shù)分析揭示了大腸癌不同T細(xì)胞亞群之間的各種功能、遷移和發(fā)育聯(lián)系。作者的數(shù)據(jù)和先前在小鼠模型中的發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤浸潤C(jī)D8+TEM細(xì)胞對TEMRA和TEX的TCR依賴性軌跡,提示了促進(jìn)TEX向TEMRA轉(zhuǎn)化的治療策略。



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            《引用文獻(xiàn)》


            · Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells (影響因子: 24.633)
            · The thermogenic activity of adjacent adipocytes fuels the progression of ccRCC and compromises anti-tumor therapeutic ef?cacy(影響因子: 27.287)
            · Lymphocyte infiltration and thyrocyte destruction are driven by stromal and immune cell components in Hashimoto’s thyroiditis(影響因子: 14.919)
            · A homozygous R148W mutation in Semaphorin 7A causes progressive familial intrahepatic cholestasis(影響因子: 12.137)






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