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            人體內(nèi)CRISPR/Cas9基因編輯臨床成功案例

            閱讀:1768      發(fā)布時間:2022-6-20
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            導(dǎo)語:CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)自2012年問世起,便受到廣大分子生物學(xué)家以及醫(yī)學(xué)家們的廣泛關(guān)注。該技術(shù)通過向靶細(xì)胞遞送一個包含向?qū)NA(gRNA)及Cas9核酸內(nèi)切酶的復(fù)合體,可以實現(xiàn)在基因組的特定位置敲除致病基因或插入功能性基因,以治療從前被認(rèn)為無法治愈的疾病,如遺傳病和癌癥等。2020年,CRISPR基因編輯技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者Emmanuelle CharpentierJennifer Doudna因此獲得了年諾貝爾化學(xué)獎。在過去的近十年中,科學(xué)家們利用CRISPR/Cas9技術(shù)在細(xì)胞、小鼠、非人靈長類動物(猴子)中,進(jìn)行了大量基因編輯實驗。但這一技術(shù)能否安全地應(yīng)用于人體,能否通過重新編輯糾正致病基因,治療遺傳性疾病,還未曾被研究過。

             

            2021年6月17日,The New England Journal of Medicine(NEJM)報道了世界支持體內(nèi)CRISPR基因編輯安全性和效果的臨床數(shù)據(jù),結(jié)果表明單次靜脈注射CRISPR可精確編輯體內(nèi)的靶細(xì)胞,治療基因疾病。此項研究由倫敦大學(xué)醫(yī)學(xué)部國家淀粉樣變性中心、倫敦圣喬治大學(xué)、奧克蘭大學(xué)和新西蘭臨床研究等團(tuán)隊共同完成,并由Intellia Therapeutics和Regeneron聯(lián)合贊助。

            轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR)是一種危及生命的疾病,其特征是錯誤折疊的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)蛋白主要在神經(jīng)和心臟中進(jìn)行性積累。NTLA-2001是體內(nèi)基因編輯治療劑,旨在通過降低血清中TTR濃度來治療ATTR淀粉樣變性。NTLA-2001基于成簇規(guī)則間隔的短回文重復(fù)序列和相關(guān)的Cas9核酸內(nèi)切酶(CRISPR-Cas9)系統(tǒng),通過脂質(zhì)納米顆粒封裝Cas9蛋白的信使RNA和靶向TTR的向?qū)?/span>RNA(圖1)。


            圖1 NTLA-2001的作用機(jī)制[1]

            此項研究公布的中期臨床數(shù)據(jù)涵蓋了在1期臨床試驗中接受治療的6名ATTR患者,其中3名接受劑量為0.1 mg/kg的NTLA-2001的治療,另外3名接受的劑量為0.3 mg/kg。通過檢測病人血清中TTR濃度水平、NTLA-2001體內(nèi)藥理學(xué)、NTLA-2001體外評估、評估不良事件和脫靶效應(yīng)得到如下結(jié)果:

            接受NTLA-2001治療的第28天,單劑量的NTLA-2001能夠劑量依賴性降低患者血清中的TTR水平。1 mg/kg劑量組TTR水平平均下降52%;0.3 mg/kg劑量組TTR水平平均下降87%,其中一名患者TTR水平下降96%;



            圖2 NTLA-2001治療hATTR患者療效評價[1]

            2、接受NTLA-2001治療的第28天,NTLA-2001表現(xiàn)出良好的安全性,沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良事件和肝臟問題。所有不良事件均為輕度不良事件(1級);

            3、治療劑量的NTLA-2001并未產(chǎn)生“脫靶效應(yīng)"。

            此項研究資金資助人Intellia總裁John Leonard博士表示:“有史以來體內(nèi)基因編輯臨床數(shù)據(jù)表明,通過單次靜脈輸注CRISPR系統(tǒng),便可在患者體內(nèi)精準(zhǔn)編輯靶細(xì)胞,從而治療遺傳疾病。NTLA-2001中期結(jié)果驗證了假設(shè),其具有在單次給藥的情況下中止和逆轉(zhuǎn)ATTR的潛力。解決將CRISPR/Cas9系統(tǒng)靶向遞送至肝臟的挑戰(zhàn),也為基于我們的技術(shù)平臺治療其他遺傳疾病打開了大門,我們計劃快速推進(jìn)和擴(kuò)展我們的研發(fā)管線。這些數(shù)據(jù)讓我們相信,我們正在真正開啟醫(yī)學(xué)的新時代。"

             

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            [1] Gillmore JD, Gane E, et al. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. N Engl J Med. 2021 Aug 5;385(6):493-502. [2] 奇點網(wǎng):NEJM:開天辟地!個人體內(nèi)CRISPR/Cas9基因編輯臨床研究數(shù)據(jù)發(fā)布,患者病情緩解丨臨床大發(fā)現(xiàn) [3] 中國生物技術(shù)網(wǎng):谷歌風(fēng)投盯上的這項技術(shù),有望從根本上治療癌癥


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