目錄:愛必信（上海）生物科技有限公司>>免疫學(xué)試劑>>IHC/IF常用試劑>> abs964考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(常規(guī)型)R250
| 參考價(jià) | ￥ 126 |
| 訂貨量 | ≥1瓶 |
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更新時(shí)間：2025-03-26 13:44:40瀏覽次數(shù)：1426評(píng)價(jià)
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| CAS | - | 純度 | - |
|---|---|---|---|
| 分子量 | - | 分子式 | - |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1kit |
| 貨號(hào) | abs964 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規(guī)染色和脫色,或Weste |
產(chǎn)品描述:
考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(Commassie Blue StainingKit)采用了經(jīng)典的考馬斯亮藍(lán)染色和脫色方法，以考馬斯亮藍(lán)R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規(guī)染色和脫色，或Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測(cè)。
組分：
| 編號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
| A | 考馬斯亮藍(lán)染色液 | 100ml |
| B | 考馬斯亮藍(lán)染色脫色液 | 500ml |
1、常規(guī)染色脫色方法：
（1）電泳結(jié)束后，取凝膠放入適量考馬斯亮藍(lán)染色液中，確保染色液可以充分覆蓋凝膠。
（2）置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動(dòng)，室溫染色 1h 或更長(zhǎng)時(shí)間。
注：具體的染色時(shí)間取決于凝膠的厚度和染色時(shí)的溫度。凝膠較厚，溫度較低，則染色時(shí)間 宜適當(dāng)延長(zhǎng)。凝膠較薄，溫度較高，則染色時(shí)間可以適當(dāng)縮短。通常染色至凝膠的顏色和染 色液的顏色非常接近，在染色液中幾乎看不清凝膠時(shí)，可以認(rèn)為已染色充分。
（3）倒出染色液。染色液可以回收重復(fù)使用至少 2-3 次。
（4）加入適量考馬斯亮藍(lán)染色脫色液，確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。
（5）置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動(dòng)，室溫脫色 4-24h。期間更換脫色液 2-4 次，直至藍(lán)色背景基本上全部被脫去，并且蛋白條帶染色效果達(dá)到預(yù)期。通常蛋白條帶在脫色 1-2h 后即可出現(xiàn)。
注：脫色時(shí)間過長(zhǎng)也會(huì)導(dǎo)致蛋白條帶的顏色變淺。
（6）完成脫色后，可把凝膠保存在水中，用于后續(xù)的拍照等。保存在水中的凝膠會(huì)發(fā)生溶 漲。如需避免溶漲，可以把膠保存在含 20%甘油的水中。長(zhǎng)期保存可以制備干膠。
2、快速染色脫色方法：
（1）電泳結(jié)束后，取膠放入適量考馬斯亮藍(lán)染色液中，微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰， 立即停止加熱。通常大于 10％的膠比較堅(jiān)韌，在煮沸時(shí)不易破損；對(duì)于小于 10%的膠，宜 盡量避免煮沸，以免出現(xiàn)膠碎裂的情況。
（2）隨后在染色液溫度較高的情況下，在室溫?fù)u床上搖動(dòng) 5-10min。
（3）倒出染色液。染色液可以回收重復(fù)使用至少 2-3 次。
（4）加入適量考馬斯亮藍(lán)染色脫色液，確保染色液可以充分覆蓋凝膠。
（5）微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰，立即停止加熱。
（6）隨后在脫色液溫度較高的情況下，在搖床上搖動(dòng) 5-10min。此時(shí)通?？梢杂^察到比較清楚的蛋白條帶。
（7）更換新鮮的脫色液，重復(fù)步驟 5 和步驟 6，直至藍(lán)色背景基本上全部被脫去，蛋白條帶染色效果達(dá)到預(yù)期。
（8）完成脫色后，可以把凝膠保存在水中，用于后續(xù)的拍照等。保存在水中的凝膠會(huì)發(fā)生溶漲。如需避免溶漲，可以把膠保存在含 20%甘油的水中。長(zhǎng)期保存可以制備干膠。
注意事項(xiàng)：
為了您的自身安全，使用試劑前，請(qǐng)做好防護(hù)，如穿實(shí)驗(yàn)服，帶手套等。
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