目錄:愛必信（上海）生物科技有限公司>>生化試劑>>植物提取物>> abs60317核酸共轉(zhuǎn)染試劑
| CAS | - | 純度 | - |
|---|---|---|---|
| 分子量 | - | 分子式 | - |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 0.5ml；1.0ml；1.5ml |
| 貨號 | abs60317 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 專門用于將質(zhì)粒 DNA、siRNA 或 mimics 共同轉(zhuǎn)染于同一細胞的試劑盒 |
產(chǎn)品介紹：
核酸共轉(zhuǎn)染試劑盒是我們研發(fā)的專門用于將質(zhì)粒 DNA、siRNA 或 mimics 共同轉(zhuǎn)染于同一細胞的試劑盒。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能，可將質(zhì)粒 DNA 和 siRNA 高效地共轉(zhuǎn)染于絕大多數(shù)貼壁細胞和原代細胞。在貼壁細胞中，質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染效率可高達 90%以上，siRNA 在質(zhì)粒轉(zhuǎn)染陽性細胞中共轉(zhuǎn)染效率可高達 95%以上。其功能強大，不僅可高效轉(zhuǎn)染質(zhì)粒 DNA 和 siRNA，還可高效轉(zhuǎn)染 mRNA、mimics、反義核酸和各種小分子 DNA。與目前市場上常見的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑不同，我們的共轉(zhuǎn)染試劑 采用生物可降解材料配制，對細胞的毒性很低，轉(zhuǎn)染后 24 小時細胞死亡率不到 10%。使用也非常方便，先將轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒 DNA 和 siRNA 混合，再將該轉(zhuǎn)染復(fù)合物直接加入培養(yǎng)細胞中，血清不影響其轉(zhuǎn)染效果，不必刻意添加或更換培養(yǎng)液，操作十分簡便。
產(chǎn)品特點：
1、強大的質(zhì)粒DNA與siRNA共轉(zhuǎn)染性能，可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細胞和原代細胞，質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率在貼壁細胞中可高達90%以上，siRNA在質(zhì)粒轉(zhuǎn)染陽性細胞中共轉(zhuǎn)染效率高達95%以上；
2、共轉(zhuǎn)染功能強大，不僅可將質(zhì)粒DNA與siRNA共轉(zhuǎn)染于同一細胞，還可共轉(zhuǎn)染mRNA、mimics、反義核酸于同一細胞；
3、極低的細胞毒性：使用可降解生物材料，細胞毒性低，轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%，大大降低了因細胞毒性對實驗結(jié)果的影響。
操作步驟（以 24 孔板轉(zhuǎn)染為例）:
A、 細胞接種:
1、轉(zhuǎn)染前一天對細胞進行轉(zhuǎn)接，每孔接種1.5×105個細胞，使轉(zhuǎn)染時細胞密度為80-90%，且生長良好（非常重要）；
2、 最好在轉(zhuǎn)染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基，以防轉(zhuǎn)染后孵育階段細胞密度太大、營養(yǎng)不足導(dǎo)致細胞死亡。
B、試劑A轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備（該步完成后應(yīng)立即進行轉(zhuǎn)染）：
1、在1.5 ml無菌離心管中加入50µl無血清培養(yǎng)基，再加入適量的轉(zhuǎn)染試劑，見附表。用移液器輕輕混勻，室溫靜置5分鐘。
2、在1.5 ml無菌離心管中加入50µl無血清培養(yǎng)基，再加入適量的DNA，輕輕混勻，之后再加入適量的siRNA，見附表。用移液器再次輕輕 混勻，室溫靜置5分鐘。
3、將DNA-siRNA-培養(yǎng)基混合物滴加至試劑A-培養(yǎng)基混合物中，用移液器輕輕混勻，室溫靜置15~20分鐘，立即轉(zhuǎn)染。注意：試劑A-培養(yǎng)基混合物和DNA-siRNA-培養(yǎng)基混合物的混合次序非常重要，切勿顛倒。注意：離心管最好使用聚丙烯離心管。
C、轉(zhuǎn)染:
1、將步驟B制備的轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加至培養(yǎng)基中，邊加邊輕輕晃動培養(yǎng)板以使復(fù)合物均勻分布。加完后，立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
2、 培養(yǎng)24-48小時后觀察或進行下一步實驗。
3、試劑A在培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率，因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無血清或低血清培養(yǎng)基。
附表 1：不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件
| 培養(yǎng)皿 | 96 孔板 | 48 孔板 | 24 孔板 | 12 孔板 | 6 孔板 | 10cm 皿 | |
| 培養(yǎng)基、試劑、核酸量 | 無血清培養(yǎng)基(μl) | 2x10 | 2x25 | 2x50 | 2x100 | 2x200 | 2x1000 |
| 試劑A (μl) | 0.5 | 1.3 | 2.5 | 5 | 10 | 50 | |
| 1μg/μl plasmid (μl) | 0.16 | 0.4 | 0.8 | 1.6 | 3.2 | 16 | |
| siRNA (pmol) | 3 | 8 | 15 | 30 | 60 | 300 | |
| 培養(yǎng)基(ml) | 0.1 | 0.25 | 0.5 | 1 | 2 | 10 | |
儲存/保存方法：
-20°C 保存，有效期一年，使用前請輕輕混勻。
注意事項：
1、剛開始轉(zhuǎn)染，請務(wù)必進行優(yōu)化實驗，如24孔板質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，每孔質(zhì)粒用量0.8ug，siRNA用量15pmol，試劑A可選擇2.0ul、2.5ul、3.0ul進行優(yōu)化。或者，每孔質(zhì)粒用量0.8ug，試劑A用量2.5ul，siRNA用量選擇10pmol、15pmol、20pmol、25pmol進行優(yōu)化。
2、在制備DNA-siRNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物時，應(yīng)避免體系中存在血清，因血清會干擾試劑A與DNA、siRNA形成復(fù)合物。培養(yǎng)體系中盡量不要添加抗生素，抗生素會導(dǎo)致培養(yǎng)細胞死亡。
**溫馨提示：本產(chǎn)品僅作科研實驗使用，不支持臨床等研究
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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