狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            美谷分子儀器(上海)有限公司

            Molecular Devices 多任務(wù)動(dòng)力學(xué)檢測功能可監(jiān)測IPTG誘導(dǎo)細(xì)胞蛋白表達(dá)和其生長狀態(tài)

            時(shí)間:2017-5-8 閱讀:937
            分享:
             優(yōu)點(diǎn)
            • 一定時(shí)間內(nèi)同時(shí)檢測幾種不同信號

            • 利用多種算法和曲線擬合全面分析數(shù)據(jù)

            • 使用工作流程編輯器建立一套簡單的實(shí)驗(yàn)方案

            簡介

            在一段時(shí)間內(nèi)同時(shí)檢測幾種不同信號的輸出尤其在研究蛋白或化合物對細(xì)胞生長或基因表達(dá)作用方面很有幫助。在本應(yīng)用指南里,我們利用SoftMax® Pro 7版本軟件同時(shí)來檢測細(xì)胞生長(光吸收)和蛋白表達(dá)(熒光)。

            在細(xì)菌中,lac操縱子是一種由編碼ß-半乳糖苷酶的啟動(dòng)子調(diào)控的基因群。將一個(gè)蛋白表達(dá)序列插入到含有l(wèi)ac操縱子的質(zhì)粒中并轉(zhuǎn)染細(xì)菌,可使這一轉(zhuǎn)化細(xì)菌來表達(dá)感興趣的蛋白。通常情況下,lac啟動(dòng)子是被變構(gòu)抑制的,但是在異丙基-ß-D-1-硫代半乳糖苷(IPTG)存在下,阻遏物從啟動(dòng)子序列釋放引起感興趣蛋白的的表達(dá)。相反,如果IPTG過量,細(xì)胞會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)閮?yōu)先將胞內(nèi)物質(zhì)用于蛋白表達(dá)并且細(xì)胞生長也會(huì)受到阻礙。

            通過同時(shí)檢測細(xì)胞密度和蛋白表達(dá),我們展示了大腸桿菌(E.coli)是如何響應(yīng)系列稀釋的IPTG的。

             

            材料

             ·  SpectraMax® M2多功能酶標(biāo)儀(Molecular Devices)

             ·  Luria Broth (LB)培養(yǎng)基(Teknovacat.#L8080)

             ·  氨芐青霉素(Teknova cat.#A9525)

            ·  1 M IPTG (Teknova cat. #I3431)

            ·  96-孔透明平底聚苯乙烯多孔板(Greiner cat. #655-161)

            ·  含有pBbE5-RFP的E. coli質(zhì)粒(Keasling Lab)

            方法

            包含pBbE5-RFP質(zhì)粒(圖1)的大腸桿菌(E. coli)由JayD.Keasling2教授提供。大腸桿菌(E. coli)菌株培養(yǎng)在含有100μM氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基中,生長到OD600為0.3時(shí),再將100μL的大腸桿菌(E.coli)轉(zhuǎn)移到透明96孔板中。用起始濃度500 μM的IPTG兩倍系列稀釋來處理大腸桿菌(E.coli)。0 μM IPTG和只含培養(yǎng)基的對照也分別進(jìn)行檢測。

            微孔板放入SpectraMax M2多功能酶標(biāo)儀中3 2 °C孵育并用動(dòng)力學(xué)法檢測。利用SoftMaxPro7軟件的工作流程編輯器,創(chuàng)建包括光吸收和熒光兩種檢測方法的動(dòng)力學(xué)循環(huán),讀數(shù)之間震板10秒,參數(shù)設(shè)置如表1。循環(huán)每10分鐘1次,共24小時(shí)。使用SoftMax Pro7版本軟件對產(chǎn)生的兩種檢測方法的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

            結(jié)果

            光吸收和熒光檢測的動(dòng)力學(xué)曲線分別由圖2和圖3所示。圖2中,不斷增加IPTG濃度導(dǎo)致OD600下降,意味著對細(xì)菌生長起反作用。圖3中,提高IPTG濃度不會(huì)引起紅色熒光蛋白(RFP)表達(dá)量的增加。相反,提高IPTG濃度會(huì)導(dǎo)致總RFP表達(dá)量的減少。這一減少可能是因?yàn)榧?xì)菌生長停滯造成的。

            在圖4中,對光吸收和熒光數(shù)據(jù)做處理以計(jì)算曲線下的面積(AUC)。采用SoftMaxPro7版本軟件進(jìn)行分析并總結(jié)出IPTG對細(xì)胞生長和蛋白表達(dá)的影響。IPTG對熒光的影響在除500 μM濃度外的其他所有濃度中效果都是相似的,即提高IPTG濃度導(dǎo)致細(xì)菌生長下降(光吸收)。

            計(jì)算RFP/OD600的比值可以用來測定蛋白表達(dá)相對于細(xì)菌群體密度。使用SoftMaxPro7版本軟件,我們計(jì)算出RFP/OD600比值(圖 5)?;趧?dòng)力學(xué)追蹤,250 μMIPTG處理的細(xì)菌每個(gè)細(xì)胞所表達(dá)的RFP是zui多的。

             

             

             

            結(jié)論

            我們展示了Molecular Devices SoftMaxPro7版本軟件和多功能酶標(biāo)儀配合使用能夠在一段時(shí)間內(nèi)同時(shí)檢測許多生物學(xué)事件。盡管展示的實(shí)驗(yàn)較為簡單,但這一應(yīng)用也適合于更為復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)。

            參考文獻(xiàn)

            1. Malakar, P. and Venkatesh, K.V. (2012)Effect of substrate andIPTG concentrationson the burden to growth of Escherichiacoli on glycerol dueto theexpression of Lac proteins. AppliedMicrobiology and Biotechnology, 93(6),2543-2549.

            2. Lee, T.S., Krupa, R.A., Zhang, F.,Hajimorad, M., Holtz, W.J.,Prasad, N.,Lee, S.K., and Keasling, J.D. (2011)BglBrick vectors and datasheets:asynthetic biology platform for geneexpression. Journal of Biological Engineering,5, 12.

            會(huì)員登錄

            ×

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗(yàn)證碼

            收藏該商鋪

            X
            該信息已收藏!
            標(biāo)簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

            常用:

            提示

            X
            您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
            撥打電話 產(chǎn)品分類
            在線留言