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            大鼠肝炎病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒技術(shù)參數(shù)

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            提 供 商 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 資料大小 239.9KB
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            大鼠肝炎病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
                本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠肝炎病毒(MHV)表達(dá)。用純化的大鼠肝炎病毒(MHV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中肝炎病毒(MHV)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的肝炎病毒(MHV)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中大鼠肝炎病毒(MHV)的存在與否。
            操作步驟
            編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
            溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
            配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
            洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
            加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
            溫育:操作同3。
            洗滌:操作同5。
            顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
            測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
            大鼠肝炎病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)
            1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
            2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
            3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
            封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            5.底物請(qǐng)避光保存。
            6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm
            7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。
            大鼠肝炎病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個(gè)月

             

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