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進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒快速純化大量RNA的新方法
閱讀：104 發(fā)布時(shí)間：2017-9-1進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒開發(fā)出一種快速、大規(guī)模純化結(jié)構(gòu)上均一的RNA的新方法。這種方法利用的是弱陰離子交換層析，它省略了上述這些繁瑣的步驟，更快速地純化大量RNA。
整個(gè)過程如下：利用T7 RNA聚合酶對(duì)線性的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄之后，加入EDTA終止反應(yīng)，并直接上樣到DEAE-Sepharose FPLC柱上。zui初的流出液含有T7 RNA聚合酶及rNTP。之后一次洗脫出短的中斷轉(zhuǎn)錄本、期望得到的RNA和質(zhì)粒DNA。RNA的純度和均一性由分子排阻層析來驗(yàn)證，而蛋白凝膠電泳證實(shí)了純化的RNA中不含T7 RNA聚合酶。
RNA的大量合成一般是利用T7 RNA聚合酶對(duì)DNA模板進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄，不過隨后的純化非常困難且耗時(shí)。利用高速液相層析系統(tǒng)（FPLC）的分子排阻層析能夠從RNA產(chǎn)物中有效去除未摻入的NTP、中斷的小轉(zhuǎn)錄本及模板DNA，但是需要多個(gè)準(zhǔn)備步驟，如酚/Chloroform抽提，以去除T7 RNA聚合酶，以及脫鹽和樣品濃縮。
利用這種新方法，研究人員能夠在4小時(shí)內(nèi)純化長(zhǎng)度在30-500 nt的體外轉(zhuǎn)錄RNA，RNA的回收率達(dá)90%以上。如果單體RNA和低聚RNA有著足夠的電荷差異，那么也能將兩者區(qū)分開。
此技術(shù)既排除了酚/Chloroform抽提，進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒也不需要對(duì)RNA變性，不僅簡(jiǎn)單省時(shí)，還能省錢。因?yàn)橥凰貥?biāo)記的rNTP能夠很輕松地從柱流出液中回收利用，這樣又能節(jié)省一筆費(fèi)用。
Acebutolol Hydrochloride YSRIBIO1677 34381-68-5 125mg 鹽酸醋丁洛爾標(biāo)準(zhǔn)品
Acenocoumarol YSRIBIO1676 152-72-7 200mg 醋硝香豆素標(biāo)準(zhǔn)品
Acepromazine Maleate YSRIBIO1675 3598-37-6 250mg 乙酰丙嗪馬來酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品
Acesulfame Potassium YSRIBIO1674 55589-62-3 200mg 安賽蜜標(biāo)準(zhǔn)品
Acetaminophen YSRIBIO1673 103-90-2 400mg 對(duì)乙酰氨基酚標(biāo)準(zhǔn)品
Acetazolamide YSRIBIO1672 59-66-5 2g 乙酰唑胺標(biāo)準(zhǔn)品
Acetohexamide YSRIBIO1671 968-81-0 250mg 醋磺環(huán)已脲標(biāo)準(zhǔn)品
Acetohydroxamic Acid YSRIBIO1670 546-88-3 200mg 乙酰氧肟酸標(biāo)準(zhǔn)品
Sumatriptan YSRIBIO167 103628-46-2 50mg 舒馬曲坦標(biāo)準(zhǔn)品
Acetone YSRIBIO1669 67-64-1 1.5ml×3ampules 丙酮
進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒