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            NCI-H460 H460 (大細胞肺癌細胞)

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            • NCI-H460 H460 (大細胞肺癌細胞)

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2025-02-16 16:01:49瀏覽次數(shù):361

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號 GOY-01X0297 應用領域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
            NCI-H460 [H460] (大細胞肺癌細胞) 的相關*:(Mercaptoethylguanidine sodium succinate)
            超氧陰離子清除劑TEMPOL溶液 1毫升/500毫摩爾
            細胞脂質過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
            組織脂質過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
            植物脂質過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒 2

            詳細介紹

            產(chǎn)品屬性: 

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號

            NCI-H460 [H460] (大細胞肺癌細胞)

            1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

            GOY-01X0297

            商品介紹:

            名稱    NCI-H460 [H460] (大細胞肺癌細胞)  

            別稱NCI.H460; H460; H-460; NCIH460; NCI-HUT-460; NCI-460

            種屬人類

            年齡(性別)男性

            組織來源肺;轉移灶:肋膜滲出癌;大細胞肺癌

            生長特性貼壁細胞

            細胞形態(tài)上皮細胞樣

            背景描述NCI-H460細胞是從一位大細胞肺癌患者的胸水中建立的。NCI-H460細胞表達的p53 mRNA易于檢測,其水平與正常肺細胞相當,未表現(xiàn)出NCI-H460細胞DNA總體結構異常。NCI-H460細胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性;神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。

            生物安全等級1

            生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

            推薦傳代比例1:3-1:4

            推薦換液頻率2~3/

            倍增時間~23-60小時

            凍存條件

            凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

            溫度:液氮

            培養(yǎng)條件

            氣相:空氣,95%;CO2,5%

            溫度:37℃

            致瘤性Yes, in nude mice.

            冷凍保存細胞之方法?

            冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

            冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

            88.jpg

            實驗要點及說明:

            1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

            2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

            3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

            4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

            5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

            實驗報告:

            一、分離與培養(yǎng):

            1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

            2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

            3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

            4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

            二、免疫熒光鑒定:

            1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

            2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

            3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

            4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

            5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

            6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

            大鼠NAD(P)H脫氫(醌)1(NQO1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

            孕激素誘導阻斷因子(PIBF)免疫試劑盒*直銷

            兔子游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒進口、分裝

            胃粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)免疫試劑盒*直銷

            大鼠Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒*直銷

            大鼠凝聚素(CLU)免疫試劑盒進口、組裝

            大鼠血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒進口、分裝

            大鼠I型膠原(COL1)免疫試劑盒進口、分裝

            倉鼠脂氧素A4(LXA4)免疫試劑盒*直銷

            大鼠激肽原(KNG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

            NCI-H460 [H460] (大細胞肺癌細胞) 1瓶 JAR細胞株 JAR 低溫運輸和保存

            無菌取樣袋(帶鐵絲)(30cm*18cm)  50個/包*4

            1mg 化蛋白A Biotin-Protein A -20℃保存

            50mL Sodium Orthovanadate Solution(正釩酸鈉溶液),100mM Sodium Orthovanadate Solution,100mM 常溫保存

            1 管 GS190酵母菌 Pichia pastoris Strain GS115 -80℃保存

            2 ug pShuttle-CMV pShuttle-CMV 低溫運輸,-20℃保存

            50次 柱式細菌RNAout Column Bacterial RNAOUT 4℃保存


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