人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;LⅡ tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 兔原代胸腺基質細胞培養(yǎng)基 兔原代衛(wèi)星膠質細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代腹膜微血管內皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代腹膜微血管內皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代腹膜微血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代腹膜微血管內皮細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

大鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 ，英文名： NKB ELISA Kit

Mouse thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒

RatDesmin,DesELISAKit 大鼠結蛋白(Des)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHb-AGE(Humanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物

細胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量試劑盒20次

RatVitaminD,VDELISAKit大鼠(VD)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠內皮細胞合酶(mouse eNOS)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠雌二醇(mouse E2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠促卵泡素(mouse FSH)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠凋亡相關因子(mouse Fas)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human focal adhesion kinase (FAK) ELISA Kit 人黏著斑激酶(FAK)試劑盒

HumanPeptideYYELISAKit 人多肽YY(Peptide-YY)試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigIerleukin6,IL-6試劑盒豚鼠白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20次

MouseCalretinin,CRELISAKit小鼠鈣結合蛋白(CR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

13號染色體開放閱讀框14抗體

成纖維細胞生長因子受體3重組兔單克隆抗體

人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。