T47D 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1 舌鱗癌細胞，Tca-8113細胞 MADB106細胞，大鼠腺癌細胞系 人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μg LNCaP clone FGC Panc08.13 細胞培養(yǎng)基 NCI-H196 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

T47D細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持T47D細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含T47D細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于T47D細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445ml

特級胎牛血清                              50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)試劑盒 ，英文名： SOD1 ELISA Kit

Human ierferon regulatory factor (IRF) ELISA Kit 人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)試劑盒

Rabbitmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAZU(Humanazurocidin)ELISAKit人天青殺素

線蟲細胞分離試劑盒20次

RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISAKit兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠白介素22(IL-22)試劑盒 ，英文名： IL-22 ELISA Kit

Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 人泛素蛋白(Ub)試劑盒

RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β內(nèi)啡肽

細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳

RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人中性粒細胞防御素1-3(HNP1-3)ELISAKit   ELISA

人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISAKit   ELISA

人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISAKit   ELISA

人血漿抗凝蛋白C(PC)ELISAKit   ELISA

LULL1蛋白抗體

降鈣素基因相關(guān)肽受體CRCP抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) ?？窠?jīng)毒素(35肽)

SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleuki1*125ML/500ML

T47D 細胞專用培養(yǎng)基ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神經(jīng)毒素(35肽)

IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

LXN Protein Human 重組人 Latexin / LXN / TCI 蛋白

SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。