JHH-2 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞) 小鼠淋巴細胞白血病;L1210 小鼠前脂肪細胞培養(yǎng)基 FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人細胞裂解液 RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) PK-15 細胞培養(yǎng)基 BRL 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

JHH-2細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持JHH-2細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含JHH-2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于JHH-2細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445 mL

特級胎牛血清                                        50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai mitochondrial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗線粒體抗體(AMA)試劑盒

Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit 人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforACA-IgA(Humanai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit人抗心0脂抗體IgA

液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次

Mouseosteonectin,ONELISAKit小鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)試劑盒 ，英文名： GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit

Neuroophic factor mouse glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 小鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒

MouseRetinol-bindingprotein4,RBP-4ELISAKit 小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanPeosidineELISAKit人戊糖素

同位素[γ32P]ATP激酶標記GST融合蛋白篩選試劑盒10次

ELISAKitx大鼠硫氧化還原蛋白

小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISAKit   ELISA

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISAKit   ELISA

小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISAKit   ELISA

腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體

ZFY19抗體

HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 環(huán)指蛋白148抗原

TNFRSF10D重組人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 Protein

CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc

JHH-2 細胞專用培養(yǎng)基RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 環(huán)指蛋白148抗原

CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)

TNFRSF10D重組人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。