RT4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1 PTPN12 Others Human 人 PTPN12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IZUMO1 Others Human 人 IZUMO1 人細(xì)胞裂解液 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1 PtK1[NBL-3] 細(xì)胞培養(yǎng)基 HET-1A 細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

RT4細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RT4細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含RT4 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RT4細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

McCoy’s 5A 培養(yǎng)基                          445 ml

特級胎牛血清                                  50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai apolipoprotein aibodies A1 (Apo A1) ELISA Kit 人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)試劑盒

HumanAicenomereAibody,ACA/CENPELISAKit 人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAA(HumanArachidonicAcid)ELISAKit人花生四烯酸

乙醇沉淀法DNA萃取試劑盒20次

MouseNervegrowthfactor,NGFELISAKit小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARL)試劑盒 ，英文名： ARL ELISA Kit

Porcine soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒

牛特定基因序列(Bovine)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMAGAb(Humanai-myelinassociatedglycoproteinaibody)ELISAKit人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體

體液(NO)活性熒光定量試劑盒50次

ELISAKitEMP紅細(xì)胞膜蛋白

血清淀粉樣蛋白 (SAA)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

人 Salusin- a （ Salusin- a ）   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

干細(xì)胞因子 (SCF)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

干細(xì)胞因子受體 (SCF R)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

RB1的誘導(dǎo)卷曲蛋白RB1CC1抗體

LARP4蛋白抗體

HA重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 100ugrhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2

CCNA1重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白 Protein

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

HAPLN1 Protein Hum

RT4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein 100ugrHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

HA重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

GZMH Protein Human 重組人 Granzyme H 蛋白

VNN1重組人 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。