NCI-H661 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 MGC80-3(人胃癌細胞) MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IP6K1 Others Human 人 IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 RIN-m5f 細胞培養(yǎng)基 MN9D 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NCI-H661細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H661細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 NCI-H661 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H661 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                       445 ml

特級胎牛血清                                  50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒

Human ai IgA aibody (ai-IgA-Ab) ELISA Kit 人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab)試劑盒

Porcineplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒分裝

CLIAKitforALCAM(HumanActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule)ELISAKit人白細胞活化黏附因子

血液逆轉(zhuǎn)錄酶(REVERSEANSCREPTASE)活性熒光定量試劑盒20次

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3/Flt-4ELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)試劑盒

兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒

Rat angiogenin (ANG) ELISA Kit 大鼠血管生長素(ANG)試劑盒

Humanadrenalcoexaibody,ACAELISAKit 人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)試劑盒分裝

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMW試劑盒人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)試劑盒

組織HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性試劑盒20次

Humanplateletbasicprotein,PBPELISAKit人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)試劑盒

中文名稱   方法   規(guī)格

人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit   ELISA. 

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA. 

人D(VD)ELISAKit   ELISA.

NT5C3蛋白抗體

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白23抗體

NA重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 標簽) Protein

PS-1(NT 0.5mgPS-1(NT)，Presennillin-1(S182) 早老素蛋白-1(抗原)

IL18RAP重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (His 標簽) Protein

AKR1C4 Protein Human 重組人 AKR1C4 蛋白 (His 標簽)

EPCAM Protein Human 重組人

NCI-H661  細胞專用培養(yǎng)基PS-1(NT 0.5mgPS-1(NT)，Presennillin-1(S182) 早老素蛋白-1(抗原)

AKR1C4 Protein Human 重組人 AKR1C4 蛋白 (His 標簽)

NA重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 標簽) Protein

EPCAM Protein Human 重組人 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

IL18RAP重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。