SK-MES-1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 DU 145, 人前列腺癌細胞 Human 小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 HLF-02細胞，人胚肺細胞 大鼠肝星形細胞,CFSC-3H & 5H細胞 CM-M120小鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基人胚肺成纖維細胞 RPMI8226 細胞培養(yǎng)基 L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SK-MES-1細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SK-MES-1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SK-MES-1 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SK-MES-1細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎培養(yǎng)基                         445ml

特級胎牛血清                           50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai growth hormone aibody (GHAb) ELISA Kit 人抗生長激素抗體(GHAb)試劑盒

HumanJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit 人流行性乙型腦抗體IgG(JEIgG)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAchELISAKit大鼠乙酰

藥品甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性試劑盒20次

MousephosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)試劑盒 ，英文名： COX-1 ELISA Kit

Rabbit ai brain tissue aibody (ABAb) ELISA Kit 兔抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒

登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitformouseIgGELISAkit小鼠免疫球蛋白IgG

體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE)總活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitⅠCTP人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽

鴨子乙酰羧化酶(ACC)試劑盒

鴨子酶(CA)試劑盒

鴨子蘋果酸酶(ME)試劑盒

鴨子免疫球蛋白G(IgG)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體

外殼蛋白COPE單克隆抗體

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-STAT1(p-Tyr701 0.5mgphospho-STAT1(p-Tyr701) peptide 0酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 Protein

CARTPT Protein Human 重組人 CART / CARTPT 蛋白

NTRK2 Protein Human 重組人 TrkB / NTRK2 蛋白

SK-MES-1 細胞專用培養(yǎng)基phospho-STAT1(p-Tyr701 0.5mgphospho-STAT1(p-Tyr701) peptide 0酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原

CARTPT Protein Human 重組人 CART / CARTPT 蛋白

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

NTRK2 Protein Human 重組人 TrkB / NTRK2 蛋白

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。