狗原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞培養(yǎng)基 BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) HT-29, 人結(jié)腸癌細胞 貂肺上皮細胞,Mv1Lu細胞 SW620 [SW-620](人結(jié)腸腺癌細胞) II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 人原代腦血管周細胞培養(yǎng)基 人原代腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

狗原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持狗原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含狗原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于狗原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein

大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 ，英文名： FSH ELISA Kit

Mouse 17 hydroxyprogesterone (17-OHP) ELISA Kit 小鼠17羥孕酮(17-OHP)試劑盒

ELISA 小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)  進口分裝

CLIAKitforLHRH(MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone)ELISAKit小鼠黃體生成素釋放激素

通用型HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitSJA槐凝集素

甜菜堿含量測定試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣

二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒   紫外分光光度法   25管/24樣

漆酶試劑盒   可見分光光度法   50管/24樣

小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)試劑盒 96T/48T

Human gasin cell aibody (GCA) ELISA Kit 人胃泌素細胞抗體(GCA)試劑盒

PorcinePrednisoloneELISAKit 豬龍(Prednisolone)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODN試劑盒人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織COT激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinCarbonyl，PCELISAKit人羰基化蛋白(PC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FITC標(biāo)記人CD127 (IL7R)單克隆抗體

芳香烴受體重組兔單克隆抗體

狗原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein

IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。