詳細介紹
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 兔原代三叉神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
產(chǎn)品分類 | 原代細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP3848 |
兔原代三叉神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代三叉神經(jīng)元細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含兔原代三叉神經(jīng)元細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代三叉神經(jīng)元細胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代神經(jīng)元細胞基礎培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代神經(jīng)元細胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
注意事項:
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。
細胞實驗步驟:
一、細胞復蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;
2.預熱培養(yǎng)基;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
4.將凍存細胞從液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
11.吸棄上清液;
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;
13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
玻連蛋白(VTN)重組蛋白 Recombinant Vitronectin (VTN)
CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白
CNDP1重組小鼠 CNDP1 蛋白 Protein
RBP4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 RBP4 蛋白
PPCDC重組人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 Protein
大鼠蛋白聚糖4(PRG4)試劑盒 ,英文名: PRG4 ELISA Kit
Pig angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 豬血管生成素1(ANG-1)試劑盒
病毒H5N1亞型核酸試劑盒(熒光PCR法) 48T
CLIAKitforLptn/LTN/XCL1ELISAKit大鼠淋巴細胞趨化因子
通用免疫化學封閉溶液100毫升
ELISAKitSIgA雞分泌型免疫球蛋白A
小鼠血管緊張素轉化酶 英文名稱: Angiotensin Conveing Enzyme 規(guī)格: 英文縮寫: ACE
小鼠雄激素結合蛋白 英文名稱: Androgen Binding Protein 規(guī)格: 英文縮寫: ABP
小鼠促上腺皮質激素 英文名稱: Adrenocor Ticoopic Hormore 規(guī)格: 英文縮寫: ACTH
小鼠半胱天冬蛋白酶-3 英文名稱: cysteine-aspaic acid protease-3 規(guī)格: 英文縮寫: Active Caspase-3
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human lymphotoxin beta (LTB) ELISA Kit 人淋巴毒素β(LTB)試劑盒
Humancholineacetylase,CHAcELISAKit 人乙?;?/span>(CHAc)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Chickengrowthhormone,GH試劑盒雞生長激素(GH)試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細胞CASPASE-8蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
Mousehemeoxygenase1,HO-1ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T
6號染色體開放閱讀框93抗體
α-甘露糖苷酶2x抗體
兔原代三叉神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基REG3D重組小鼠 REG3D 蛋白 Protein
Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mgAggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原
C7重組人 C7 / Complement component 7 蛋白 Protein
CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白
IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)
細胞培養(yǎng)步驟:
?細胞復蘇?:
從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?:
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?:
當細胞長到80%~90%時,進行傳代。
吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。
棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?:
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。
加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。