人原代宮頸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 MGC80-3(人胃癌細(xì)胞) MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IP6K1 Others Human 人 IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 人原代輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 羊原代卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代宮頸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人原代宮頸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代宮頸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用人原代宮頸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Ractopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 1mgRactopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

NS1重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 Protein

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TNFRSF4重組人 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 Protein

大鼠二(MDA)試劑盒 ，英文名： MDA ELISA Kit

Mouse ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 小鼠α干擾素(IFN-α)試劑盒

ELISA 小鼠內(nèi)皮細(xì)胞合酶(mouse eNOS)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforKLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白

通用型大腸彎曲桿菌(Campylobactercoli)試劑盒20次

ELISAKitTGFβ2大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2

小鼠白介素15(IL-15)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素13(IL-13)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P40)試劑盒   96T/48T

小鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(-3)試劑盒

humanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody,MCV試劑盒人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氫/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量試劑盒20次

Humanurinarybladdercanceraigen,UBCELISAKit人膀胱癌抗原(UBC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

TOM1蛋白抗體

N-鈣粘附分子抗體

人原代宮頸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 標(biāo)簽) Protein

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 載脂蛋白-a1

CSTB重組人 Cystatin B / CSTB 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

CD19 Protein Mouse 重組小鼠 CD19 / Leu-12 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。