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            上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>>FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

            FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

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            • FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2025-02-25 19:07:57瀏覽次數(shù):295

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號 GOY-01X0335 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
            FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)的相關(guān)*:細(xì)胞總核蛋白萃取試劑盒 20次
            細(xì)胞核蛋白核堿性蛋白(nuclear basic protein)萃取試劑盒 20次
            細(xì)胞膜蛋白萃取試劑盒 20次
            細(xì)胞表面蛋白(surface protein)萃取試劑盒 20次
            精漿蛋白(semen plasma protein)萃取試劑盒 20次
            線蟲細(xì)胞分離試劑盒 20次

            詳細(xì)介紹

            冷凍保存細(xì)胞之方法?

            冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

            冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

            88.jpg

            產(chǎn)品屬性:   

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號

            FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

            1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

            GOY-01X0335

            商品介紹:

            名稱    FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)   

            別稱FO [Mouse myeloma]

            組織來源漿細(xì)胞瘤;骨髓瘤;B淋巴細(xì)胞

            生長特性懸浮細(xì)胞

            細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

            背景描述FO細(xì)胞是用仙臺病毒將SP1/0骨髓瘤細(xì)胞自身融合而成的細(xì)胞系;FO細(xì)胞能抗8-氮雜鳥嘌呤,不產(chǎn)生免疫球蛋白。FO細(xì)胞通常用作B細(xì)胞雜交瘤的融合對象,FO細(xì)胞半懸浮生長。

            生物安全等級1

            生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

            推薦傳代比例1:2-1:4

            推薦換液頻率2~3/

            倍增時間~8-16 hours

            凍存條件

            凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

            溫度:液氮

            培養(yǎng)條件

            氣相:空氣,95%;CO2,5%

            溫度:37℃

             

            實驗要點及說明:

            1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

            2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

            3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

            4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

            5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

            實驗報告:

            一、分離與培養(yǎng):

            1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

            2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

            3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

            4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

            二、免疫熒光鑒定:

            1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

            2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

            3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

            4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

            5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

            6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

            Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒進口、分裝

            丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原(HCV core Ag)免疫試劑盒進口、組裝

            綿羊甲狀腺素(T4)免疫試劑盒*直銷

            胞外超氧化物歧化(SOD3)免疫試劑盒*直銷

            -半胱連接調(diào)節(jié)亞基(GCLM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

            有機磷農(nóng)藥殘留試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

            神經(jīng)肽Nesfatin-1 免疫試劑盒進口、組裝

            山羊超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒進口、分裝

            小鼠多萜長醇二寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒進口、分裝

            小鼠尿微量白蛋白(ALB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

            FO (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)250mL Zinc-Fixative  Zinc-Fixative  常溫保存

            10mL 去垢劑去除樹脂 Detergent Erasol Resin 常溫保存

            2 ug pVL1392 pVL1392 低溫運輸,-20℃保存

            500次 一管式植物DNAout One-Tube Plant DNAOUT 常溫

            2 ug pET-3d pET-3d 低溫運輸,-20℃保存

            10mL RNase-free 水 RNase-free Water 常溫

            1瓶 95-D細(xì)胞株 95-D 低溫運輸和保存

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