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            SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞)

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            更新時間:2025-02-25 20:48:17瀏覽次數(shù):345

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號 GOY-01X0437 應用領域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
            SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞) 的相關*:載玻片細胞HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
            冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
            石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
            細胞HISTONE H3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次

            詳細介紹

            產(chǎn)品屬性: 

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號

            SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞)

            1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

            GOY-01X0437

            商品介紹:

            名稱    SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞)  

            別稱SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE

            種屬人類

            年齡(性別)男性,2

            組織來源腦;神經(jīng)母細胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶

            生長特性半貼半懸

            細胞形態(tài)神經(jīng)母細胞樣

            背景描述SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株是于197211月從一位多次及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱,SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1×10^6細胞/cm^2。SK-N-BE(2)細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;SK-N-BE(2)細胞會聚集,形成團塊并浮起。

            生物安全等級1

            生長培養(yǎng)基MEM/F1210% FBS1% P/S

            推薦傳代比例1:3-1:4

            推薦換液頻率2~3/

            倍增時間~36-48小時

            凍存條件

            凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

            溫度:液氮

            培養(yǎng)條件

            氣相:空氣,95%;CO2,5%

            溫度:37℃

            致瘤性Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

            冷凍保存細胞之方法?

            冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

            冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

            QQ截圖20210907103850.png

            實驗要點及說明:

            1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

            2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

            3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

            4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

            5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

            實驗報告:

            一、分離與培養(yǎng):

            1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

            2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

            3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

            4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

            二、免疫熒光鑒定:

            1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

            2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

            3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

            4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

            5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

            6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

             CT45A3 基因全長ORF克隆

             ARL6 基因全長ORF克隆

             ANAPC10 基因全長ORF克隆

             DR1 基因全長ORF克隆

             RGS13 基因全長ORF克隆

             NAT10 基因全長ORF克隆

             INTS7 基因全長ORF克隆

             DHTKD1 基因全長ORF克隆

             PROM1 基因全長ORF克隆

             PYGB 基因全長ORF克隆

            SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞) OF生化管  20支

            1瓶 VX2細胞株 VX2 低溫運輸和保存

            營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層) minimum Nutritional V-B Medium 250g

            250g D- 無水葡萄糖 D-Glucose,Anhydrous     室溫保存

            50T 霍亂弧菌O1CR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

            60µL 驢抗山羊IgG,辣根過氧化物標記 Donkey Anti-Goat IgG,HRP Conjugate -20℃保存

            2 ug pBiFC-VN155(I152L) pBiFC-VN155(I152L) 低溫運輸,-20℃保存

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