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            NCI-H1650 (非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

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            • NCI-H1650 (非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

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            • 所在地 上海市

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            更新時(shí)間:2025-02-26 10:11:46瀏覽次數(shù):344

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號(hào) GOY-01X0165 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
            NCI-H1650 (非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:FGF9 堿性成纖維細(xì)胞生因子9抗體 規(guī)格: 0.2ml
            Cystatin A 胱抑素A/半抑制劑A抗體 規(guī)格: 0.2ml
            Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.5ml
            Oxytocin R 催產(chǎn)素受體(受體)抗體 規(guī)格: 0.1ml
            His

            詳細(xì)介紹

            冷凍保存細(xì)胞之方法?

            冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

            冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

            88.jpg

            產(chǎn)品屬性:   

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號(hào)

            NCI-H1650 (非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

            1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

            GOY-01X0165

            商品介紹:

            名稱    NCI-H1650 (非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)    

            別稱H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650

            種屬人類

            年齡(性別)男性,27

            組織來(lái)源肺;腺癌;細(xì)支氣管及肺泡癌;轉(zhuǎn)移灶:胸水

            生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

            細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

            背景描述NCI-H1650細(xì)胞是于1987年從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。

            生物安全等級(jí)1

            生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

            推薦傳代比例1:3-1:4

            推薦換液頻率2~3/

            倍增時(shí)間~42小時(shí)

            凍存條件

            凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

            溫度:液氮

            培養(yǎng)條件

            氣相:空氣,95%CO2,5%

            溫度:37℃

             

            實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

            1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

            2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

            3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

            4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

            5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

            實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

            一、分離與培養(yǎng):

            1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

            2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

            3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

            4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

            二、免疫熒光鑒定:

            1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

            2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

            3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

            4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

            5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

            6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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            50mL Q交換介質(zhì) Q Medium 常溫干燥封袋保存

            2 ug pTet-On advanced pTet-On advanced 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

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