人原代硬腦膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) FANCA Others Human 人 FANCA / FACA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 TLR2 Others Human 人 TLR2 / CD282 (aa 1-587)

商品屬性：

人原代硬腦膜成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持人原代硬腦膜成纖維細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含人原代硬腦膜成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用人原代硬腦膜成纖維細胞的培養(yǎng)。

 

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

小鼠鐵調素(Hepcidin)pcr檢測試劑盒

Rat melanocyte aibody (MC Ab) ELISA Kit 大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)試劑盒

HumanglycolipidaoaibodyELISAKit 人抗糖脂抗體(glycolipid)pcr檢測試劑盒分裝

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載玻片細胞RHO蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

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大鼠糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體(GI)試劑盒 ，英文名： GI ELISA Kit

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RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 大鼠脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)pcr檢測試劑盒分裝

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細胞PKCι激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitE-Cad大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白

小鼠天冬酸基轉移酶試劑盒   小鼠天冬酸基轉移酶試劑盒      小鼠天冬酸基轉移酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠天冬酸基轉移酶試劑盒、小鼠天冬酸基轉移酶eisa試劑盒

小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白試劑盒   小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白試劑盒      小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白試劑盒、小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白eisa試劑盒

小鼠正常T細胞表達試劑盒   小鼠正常T細胞表達試劑盒      小鼠正常T細胞表達試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠正常T細胞表達試劑盒、小鼠正常T細胞表達eisa試劑盒

小鼠脂蛋白相關0脂酶試劑盒   小鼠脂蛋白相關0脂酶試劑盒      小鼠脂蛋白相關0脂酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠脂蛋白相關0脂酶試劑盒、小鼠脂蛋白相關0脂酶eisa試劑盒

血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體

Pacific Blue標記人CD57單克隆抗體

LGMN重組小鼠 Legumain/ LGMN 蛋白 Protein

CK18(Cytokeratin 18 0.5mgCK18(Cytokeratin 18) 細胞角蛋白18(多肽)

PARP3重組人 PARP-3 / PARP3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CFL2 Protein Human 重組人 CFL2 / cofilin 2 / ADF 蛋白

VSIG4 Protein Mouse 重組小鼠 VSIG4 蛋白 (His & Fc 標簽)

人原代硬腦膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基CK18(Cytokeratin 18 0.5mgCK18(Cytokeratin 18) 細胞角蛋白18(多肽)

CFL2 Protein Human 重組人 CFL2 / cofilin 2 / ADF 蛋白

LGMN重組小鼠 Legumain/ LGMN 蛋白 Protein

VSIG4 Protein Mouse 重組小鼠 VSIG4 蛋白 (His & Fc 標簽)

PARP3重組人 PARP-3 / PARP3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。