PANC10.05 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1 蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CCDC134 Others Human 人 CCDC134 人細胞裂解 NK92 細胞培養(yǎng)基 NCI-H1650 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

PANC10.05細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持PANC10.05細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含PANC10.05細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PANC10.05 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          420 mL

特級胎牛血清                                          75 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠白介素17(IL-17)試劑盒 ，英文名： IL-17 ELISA Kit

Human arylsulfatase A (ASA) ELISA Kit 人芳基酯酶A(ASA)試劑盒

rabbitLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 兔子白三烯B4(LTB4)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBeta2-MGβ2-微球蛋白

細菌乙酰甲基原醇V-P試劑盒20次

rabbitFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抑制素(INH)ELISA 試劑盒

Human anscription factor aibody -1 (ATF-1) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒

Human8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)pcr檢測試劑盒分裝

HumanIerleukin12,IL-12/P70試劑盒人白介素12(IL-12/P70)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴增試劑盒20次

HumanInvolucrin,iNVELISAKit人套膜蛋白(iNV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit

人載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoF (Apolipoprotein F) ELISA Kit

人載脂蛋白H(ApoH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoH (Apolipoprotein H) ELISA Kit

人載脂蛋白M(ApoM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoM (Apolipoprotein M) ELISA Kit

多型性腺瘤基因1蛋白抗體

人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體

G-250蛋白質(zhì)印跡膜快速染色試劑 2*100ml

TSFP1/SP1(transcription factor Sp1 0.5mgTSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉(zhuǎn)錄生長因子抗原

MAPK8重組人 JNK1 / MAPK8 蛋白 (GST 標簽) Protein

ITIH3 Protein Human 重組人 ITIH3 蛋白 (Fc 標簽)

IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白

PANC10.05 細胞專用培養(yǎng)基TSFP1/SP1(transcription factor Sp1 0.5mgTSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉(zhuǎn)錄生長因子抗原

ITIH3 Protein Human 重組人 ITIH3 蛋白 (Fc 標簽)

G-250蛋白質(zhì)印跡膜快速染色試劑 2*100ml

IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白

MAPK8重組人 JNK1 / MAPK8 蛋白 (GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。