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| 產(chǎn)品名稱 | 非柱式動物 DNAout50 次圖片 |
| 規(guī)格 | 100mL |
| 價格 | 電詢 |
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1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
非柱式動物 DNAout50 次圖片的詳細介紹：
非柱式動物 DNAout50 次圖片DNA提取流程圖：
問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
稱答：非柱式動物 DNAout50 次圖片回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得 DNA 純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長段回收時應注意哪些問題？
答：當DNA段長度較長（5 kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題：
1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量；
2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
非柱式動物 DNAout50 次圖片注意事項：
●溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應等，不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。3,5-二甲氧基溴芐 877-88-3
葉酸 87-79-6
1-萘甲酰氯 879-18-5
木糖醇 87-99-0
2,4,6-三氯酚 1988/6/2
5-溴-2-羥甲基吡啶 88139-91-7
糠酸 88-14-2
3,5-二溴-4-氨基三氟甲氧基苯 88149-49-9
鄰氨基三氟甲苯 88-17-5
2-叔丁基苯酚 88-18-6
鄰甲苯磺酰胺 88-19-7
2-氨基苯磺酸 88-21-1
二苯二硫醚 882-33-7 C19orf47 19號染色體開放閱讀框47抗體
C19orf54 19號染色體開放閱讀框54抗體
C1GALT1 N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1抗體
C19orf18 19號染色體開放閱讀框18抗體
C19orf21 19號染色體開放閱讀框21抗體
C19orf24 19號染色體開放閱讀框24抗體
Collagen alpha-1 chain Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體
Cortexin 1 皮質(zhì)素1抗體
C8orf70 8號染色體開放閱讀框70抗體
Carboxypeptidase H 胰羧肽酶E抗體
phospho-CK18 磷酸化細胞角蛋白18抗體
C20orf112 20號染色體開放閱讀框112抗體
C10orf88 10號染色體開放閱讀框88抗體
CRCT1 富含半胱氨酸C端蛋白1抗體
CREG2 E1A激活基因刺激蛋白2抗體
CWH43 細胞壁合成蛋白43抗體
C19orf29 19號染色體開放閱讀框29抗體
非柱式動物 DNAout50 次圖片二苯
3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 884495-39-0
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶 88495-54-9
操作步驟：
1 非柱式動物 DNAout50 次圖片切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
● 切膠時，請使用長波長UV （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2 稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
● 凝膠重量的稱量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個離心管的重量需單獨稱量。
(±)芐基氧基羰基-a-膦酰甘氨酸*酯 88568-95-0
2,5-二特丁基對苯二酚 88-58-4
3,5-雙(三氟甲基)苯肼 886-35-1
3-氨基 88675-24-5
2-氟-3- 886762-64-7
2-溴-6-氟硝基苯 886762-70-5
(溴甲基)三氟硼酸鉀 888711-44-2
2,5-二氯異煙酸 88912-26-9
依達拉奉 89-25-8
4-氯-3-氰基吡啶 89284-61-7
三異丙基硅基乙炔 89343-06-6
2-羥基苯硼酸 89466-08-0
5-氨基-2-氯
89-54-3
5-溴水楊酸 89-55-4
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