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            非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2025-03-02 14:34:10瀏覽次數(shù):433

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50 次
            貨號 GOY2495 主要用途 僅用于科研
            非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質,特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。

            詳細介紹

            以下是非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片的訂購信息!點擊了解公司更多產品!

            產品名稱非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片
            規(guī)格100mL
            價格電詢

            公司非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產品:點擊了解更RNA純化。
            1、RNA純化系列產品
            2、DNA純化系列產品
            3、電泳及回收系列產品
            4、探針標記及檢測系列產品
            5、核酸擴增系列產品
            6、克隆表達系列產品
            7、基因組研究系列產品
            8、蛋白質研究系列產品
            9、細胞生物學研究系列產品
            10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
            非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片的詳細介紹:

            非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片DNA提取流程圖:

            問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
            稱答:非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
            問:長段回收時應注意哪些問題?
            答:當DNA段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
                1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
                2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
                3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

            非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片注意事項:
            ●溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
            ● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
            ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
            ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
            ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
            ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
            ● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續(xù)試驗。
            ● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
            ● 請嚴格按照操作步驟操作。

            枸櫞酸氯米芬    50-41-9    
            2,2,2-三氟乙基肼    5042-30-8    
            2-氨基吡啶    504-29-0    
            2,3-二氯苯甲酸    50-45-3    
            高    505-66-8    
            L-(-)-二對甲氧基苯甲酰酒石酸    50583-51-2    
            3-哌啶甲酸甲酯    50585-89-2    
            2,4-哌啶二酮    50607-30-2    
            3-氨基吡啶-2-甲酰胺    50608-99-6    
            氰化銀    506-64-9    
            二(對硝基苯)碳酸酯    5070-13-3    
            山梨醇    50-70-4    
            硫代乙酸    507-09-5    
            氯甲酸環(huán)戊酯    50715-28-1    
            3-哌啶酮    50717-82-3    
            次氨酸叔丁基酯    507-40-4    
            全氟辛基碘烷    507-63-1    
            2-二苯基膦    50777-76-9    
            齊墩果酸    508-02-1    
            O-乙?;?L-肉堿鹽酸鹽    5080-50-2    
            8-溴-1-辛醇    50816-19-8C22orf32    22號染色體開放閱讀框32抗體
            CD5L    CD5L抗體
            CD6    CD6抗體
            CD9    CD9蛋白抗體
            CD23    CD23/FcεRII抗體
            CD27    CD27抗體
            CD30    CD30抗體
            CD43    CD43抗體
            CD48    CD48抗體
            CD44     CD44抗體
            CD11c    整合素αX抗體
            CCR5/CD195    細胞表面趨化因子受體5抗體
            CD2    CD2抗體
            C Peptide    C-肽抗體
            Calretinin    鈣結合蛋白抗體
            非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片CRP    C-反應蛋白單克隆抗體
            CREB-1    環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白抗體
            CRF    促腎上腺皮質激素釋放因子抗體

            操作步驟:
            1  非柱式海洋動物 DNAout50 次圖片切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
               ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA 回收率。
            心管中

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