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詳細(xì)介紹
人細(xì)小病毒(B19)核酸檢測(cè)試劑盒方法使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
人細(xì)小病毒(B19)核酸檢測(cè)試劑盒方法 | 48T | PCR檢測(cè)試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品：
人細(xì)小病毒(B19)核酸檢測(cè)試劑盒方法15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
噻蟲啉分子式：252.72分子量： C10H9ClN4S英文名稱：Insect pestCAS號(hào)：111988-49-9
1-酰異喹啉分子式：233.26分子量： C16H11NO英文名稱：1- phenyl groupCAS號(hào)：16576-23-1
亞硝鈷鈉英文名稱：Sodium nitriteCAS號(hào)：13600-98-1分子式：403.94分子量： CoN6Na3O12
冬凌草甲素英文名稱：OridoninCAS號(hào)：28957-04-2分子式：364.43272分子量：C20H28O6
乙-乙銨緩沖溶液英文名稱：Acetic acid ammonium acetate buffer solutionCAS號(hào)：分子式：分子量：
2-萘分子式：158.2分子量： C10H10N2英文名稱：2- naphthalene hydrazineCAS號(hào)：2243-57-4
奧沙利鉑英文名稱：OxaliplatinCAS號(hào)：63121-00-6分子式： 397.3 g/mol分子量： C8H14N2O4Pt
三氟甲分子式：146.11分子量： C7H5F3英文名稱：Three fluorine tolueneCAS號(hào)：36015
性黃RN英文名稱：Acid yellow RNCAS號(hào)：6359-85-9分子式：549.55457分子量： C23H20N5NaO6S2
2-氯-7-甲喹啉分子式：177.5分子量： C10H8ClN英文名稱：2- -7- methyl groupCAS號(hào)：875100
4-分子式：100.16分子量： C5H12N2英文名稱：Aminopiperidine 4-CAS號(hào)：13035-19-3
人細(xì)小病毒(B19)核酸檢測(cè)試劑盒方法Histone H4 組蛋白H4抗體 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
Snake poison Protein 蛇毒蛋白抗體（中華眼鏡蛇） 0.2ml
EHZF/ZN521 鋅指蛋白521抗體 0.1ml
LCA5L 致盲基因LCA5樣蛋白抗體 0.2ml
POU6F2 轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體 0.2ml
MURF3 肌肉特異性環(huán)指蛋白3抗體 0.2ml
FAF1 Fas相關(guān)1因子抗體 0.1ml
ANKRD54 錨蛋白重復(fù)域54抗體 0.2ml
Robo 軸突導(dǎo)向受體抗體 0.1ml
phospho-PTPN6(Ser591) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗體 0.1ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
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