產(chǎn)品名稱：肉毒堿棕櫚酰轉移酶（CPT1)測試盒

規(guī)格：50管/48樣

測試方法：可見分光光度法

測定意義：肉毒堿棕櫚酰轉移酶是存在于線粒體內(nèi)膜的一類酰基轉移酶?？赡娴卮呋瘡孽；o酶A將酰基轉移至L-肉毒堿的反應，在轉運脂肪酸通過線粒體內(nèi)膜的過程中起重要作用。                         
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
肉毒堿棕櫚酰轉移酶（CPT1)測試盒50管/48樣品牌產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。

改良胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基（mTSB）  Matrigel（基底膠） 250g 10ml  瓶

煌綠黃胺嘧啶瓊脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine Acyl-CoA Oxidase 酯酰輔酶A氧化酶 250g 500U  瓶

副溶血性弧菌成套生化鑒定管（HRGB）  Silwet L-77 表面活性劑 10種*2套/盒*5盒 10ml  瓶

沙氏葡萄糖瓊脂（USP） Sabouraud Dextrose Agar MediumMRS肉湯 250g MRS Broth 250g

蠟樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎 Bacilus Cereus Selective Agar BaseGVPC瓊脂基礎 250g GVPC Agar Base 100g

CIN-1添加劑 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 1ml*5 Martin Agar Medium ,Medium 250g

B5培養(yǎng)基（不含瓊脂和蔗糖） B5 Medium(without agar or sucrose)抗生素檢定培養(yǎng)基3號（usp） 250g  250g

棉子糖發(fā)酵管 瓊脂培養(yǎng)基O 20支 Agar medium O(Baird-Parker agar) 250g

TM培養(yǎng)基 Thayer Martin Agar假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干) 250g  1ml*5

SPARCL1 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    Schisandrol A 五味子醇 25 Test 7432-28-2  20mg

MYC associated factor X 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    a-淀粉酶(高溫淀粉酶) 50 µg 250g  瓶

BACE1 / ASP2 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    Schisantherin A 五味子酯 25 Test 58546-56-8  20mg

PEA瓊脂 HB7035革蘭氏染色液試劑盒 250g Gram Staining Kit 5ml*8

山梨醇發(fā)酵管 瓊脂培養(yǎng)基L 20支 Agar medium L 250g

改良MS-H培養(yǎng)基 抗生素檢定培養(yǎng)基2號高PH8.0-8.2 1000g Antibiotic Agar NO.2 （PH8.0-8.2） 250g

小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）（新藥典）   250g

肉毒堿棕櫚酰轉移酶（CPT1)測試盒50管/48樣品牌 磁力攪拌子  只 50 µgRBP5 / retinol binding 蛋白 5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

 Salmon sperm DNA 鮭魚DNA  支 50 µgS100A13 抗體, 鼠單抗

 Dihydrotanshinone I 二氫丹參酮I  20mg 50 µgAK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 鼠單抗

 Xylopentaose 木五糖  10mg250g用于創(chuàng)傷弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.-2008)。

 RPMI Medium 1640(不含酚紅，谷氨酰胺 丙酮酸鈉)  瓶 250g醋酸鉛培養(yǎng)基

 結晶紫染色液(1%)  瓶 50 µgTROP2 / TACSTD2 抗體, 鼠單抗

 Scutellarein 野黃芩素  20mg 400 µgNeuroligin 1 / NLGN1 抗體, 兔多抗

 3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4-二羥基苯酸 (原兒茶酸)  瓶 400 µgACOT13 抗體, 兔多抗

肉毒堿棕櫚酰轉移酶（CPT1)測試盒50管/48樣品牌通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。