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            北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

            16S/18S/ITS微生物測(cè)序技術(shù)服務(wù)

            時(shí)間:2019-2-19 閱讀:2480
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            產(chǎn)品介紹
            微生物群落多樣性分析是指利用二代高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)微生物的16S rDNA、18S rDNA以及ITS高變區(qū)域,或者功能基因進(jìn)行測(cè)序,分析環(huán)境中細(xì)菌、古細(xì)菌以及真菌的種類(lèi)組成和含量,揭示環(huán)境樣品中微生物種類(lèi)以及它們之間的相對(duì)豐度和進(jìn)化關(guān)系,進(jìn)一步探討微生物多樣性;對(duì)于研究微生物與人類(lèi)醫(yī)療健康、食品安全、環(huán)境檢測(cè)與治理、微生物資源的利用等有著重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。
             
            產(chǎn)品分類(lèi)
            16S rDNA測(cè)序:16S rDNA為編碼原核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列,存在于所有細(xì)菌染色體基因中,共包括9個(gè)可變區(qū)和10個(gè)保守區(qū),保守序列區(qū)域反映了生物物種間的親緣關(guān)系,而高變序列區(qū)域則能體現(xiàn)物種間的差異。采用HiSeq或的MiSeq測(cè)序儀,對(duì)16S rDNA某個(gè)高變區(qū)進(jìn)行測(cè)序,進(jìn)一步分析環(huán)境微生物中細(xì)菌或古細(xì)菌的多樣性。
            18S rDNA測(cè)序:18S rDNA為編碼真核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列。在結(jié)構(gòu)上分為保守區(qū)和高變區(qū),保守區(qū)反映生物物種間的親緣關(guān)系,高變區(qū)反映物種間的差異。
            ITS測(cè)序:ITS分為兩個(gè)區(qū)域:ITS1/ITS2,其中ITS1位于真核生物核糖體rDNA序列18S和5.8S之間,ITS2位于真核生物核糖體rDNA序列5.8S和28S之間。ITS序列由于自然選擇壓力小,因此在進(jìn)化過(guò)程中能夠承受更多的變異,通過(guò)對(duì)ITS1或者ITS2進(jìn)行測(cè)序,可分析環(huán)境微生物中真菌的多樣性。
            技術(shù)流程
             
            技術(shù)參數(shù)
            測(cè)序平臺(tái):HiSeq2500;MiSeq
            測(cè)序策略:PE250
            測(cè)序周期:25-40工作日
            測(cè)序數(shù)據(jù):不低于合同規(guī)定數(shù)據(jù)量
            標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)分析
            ● 原始測(cè)序數(shù)據(jù)預(yù)處理   
            ● 稀釋曲線(xiàn)(Rarefaction Cur ve)   
            ● OTU劃分&OTU注釋&物種分類(lèi)注釋   
            ● 物種系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)
            ● 多樣性指數(shù)分析  
            ● 物種組成統(tǒng)計(jì)熱圖   
            ● 群落結(jié)構(gòu):OTU分類(lèi)   
            ● 物種豐富程度&均勻程度(Rank Abundance曲線(xiàn))
            ● 主成分分析(Principal component analysis, PCA)
            深度數(shù)據(jù)分析
            ● 多樣品OTU分布網(wǎng)狀圖(Network)   
            ● 單因素方差分析   
            ● 多樣品O TU分布比較(Venn圖)
            ● 多樣品(微生物群落)分層聚類(lèi)UPGMA    
            ● 樣本聚類(lèi)UP GMA可靠性Support分析
            ● 主坐標(biāo)分析PCoA(2D/3D)圖   
            ● 基于Unifrac 距離的箱型圖(Box-Plot)分析
            ● 含分類(lèi)單元主坐標(biāo)分析PCoA圖(3D Bi-Plot)  
            ● 差異對(duì)比NMD S分析
            ● 冗余分析RDA(線(xiàn)性模型)/典型對(duì)應(yīng)分析CCA(單峰模型)   
            ● 含多樣品分類(lèi)餅圖
            ● LEfSe分析(組間比較分析)   
            ● Adonis組間比較分析(基于Unifrac距離矩陣)
            引物信息
             
            樣本要求
            糞便:采集新鮮糞便樣品于無(wú)菌容器中,每份樣品5g左右即可,液氮速凍3-5min,-80°C長(zhǎng)期保存,干冰運(yùn)輸。
            土壤:采集土壤樣本5g左右無(wú)菌容器中,液氮速凍3-5min,然后轉(zhuǎn)移-80°C 或液氮中長(zhǎng)期保存,干冰運(yùn)輸。
            污泥:采集污泥樣本于無(wú)菌容器中,每份樣品5g左右即可,液氮速凍3-5min, -80°C長(zhǎng)期保存,干冰運(yùn)輸。
            水體:1、對(duì)于水質(zhì)較為清澈的水樣,用0.22μm 的微孔濾膜真空過(guò)濾水樣(1 L左右),富集于無(wú)菌管中,液氮速凍3-5min,干冰運(yùn)輸。2、對(duì)于水質(zhì)較為混濁的水樣,三點(diǎn)水樣混合搖勻后取60-80mL,液氮速凍3-5 min,-80℃保存,干冰運(yùn)輸。
            皮膚:采用無(wú)菌棉簽輕輕刮取皮膚表面,取樣后將棉簽置于無(wú)菌的離心管,液氮速凍3-5min,-80℃長(zhǎng)期保存,干冰運(yùn)輸。
            服務(wù)流程
            1、提交項(xiàng)目課題相關(guān)需求和資料。
            2、與我們的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)討論項(xiàng)目細(xì)節(jié)。
            3、根據(jù)討論后的意見(jiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行修改。
            4、雙方均滿(mǎn)意并達(dá)成一致,簽訂技術(shù)服務(wù)合同。
            5、開(kāi)展實(shí)驗(yàn),按期完成合同規(guī)定的內(nèi)容。
            6、結(jié)題,提供實(shí)驗(yàn)原始結(jié)果和分析結(jié)果、實(shí)驗(yàn)流程、實(shí)驗(yàn)條件等等。
            我們的優(yōu)勢(shì)
            1、適用于單細(xì)胞、微量細(xì)胞樣品。
            2、數(shù)據(jù)質(zhì)量高、偏差小、高度均一。
            3、高通量,單個(gè)樣本可達(dá)30-100X的測(cè)序深度和數(shù)據(jù)產(chǎn)出量。
            4、*的覆蓋度,能檢測(cè)到90%以上的SNP位點(diǎn)信息。
            5、檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確度高。
            6、能夠全面發(fā)掘新的和稀有的遺傳變異
            咨詢(xún)與訂購(gòu) 
            感謝您選擇我們的服務(wù),如果您有任何問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們,我們將竭誠(chéng)為您解答和服務(wù)。

             

             

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