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2023
10-11

懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項(xiàng)有哪些？
懸浮培養(yǎng)指的是一種在受到不斷攪動(dòng)或搖動(dòng)的液體培養(yǎng)基里，培養(yǎng)單細(xì)胞及小細(xì)胞團(tuán)的組織培養(yǎng)系統(tǒng)，那么懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項(xiàng)有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、步驟1.將準(zhǔn)備好的凍存細(xì)胞放入37℃水浴...
2023
10-11

貼壁細(xì)胞培養(yǎng)的步驟有哪些？
在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動(dòng)物的培養(yǎng)細(xì)胞。那么貼壁細(xì)胞培養(yǎng)的步驟有那些呢？讓我們一起來看看吧！1.將含有凍存細(xì)胞的安...
2023
10-10

如何確認(rèn)RNA的質(zhì)量？
樣本種類繁多且復(fù)雜，有些樣本，要想提取到質(zhì)量良好的RNA是非常困難的，那么該如何確認(rèn)RNA的質(zhì)量呢？讓我們一起來看看吧！確認(rèn)RNA的質(zhì)量有以下兩種常見方法1）檢測RNA溶液的吸光度280、320、23...
2023
10-10

如何提高DNA純度測定的準(zhǔn)確性？
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常需要對(duì)樣本進(jìn)行濃度和純度的測定，它相當(dāng)于一種質(zhì)控，以此來確保下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可靠。那么該如何提高DNA純度測定的準(zhǔn)確性呢？讓我們一起來看看吧！常用的DNA濃度/純度測定設(shè)備是紫外分光...
2023
10-10

常見的RNA提取方法
不同組織RNA提取原理是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白，DNA等雜質(zhì)，最終獲得高純度RNA產(chǎn)物的過程。那么你知道常見的RNA提取方法有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、酚氯仿抽提（有機(jī)...
2023
10-09

如何選擇合適的DNA提取試劑盒？
實(shí)驗(yàn)室工作中，經(jīng)常會(huì)需要用到純化的DNA，這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對(duì)目的DNA進(jìn)行分離純化。那么我們?cè)撊绾芜x擇合適的DNA提取試劑盒呢？讓我們一起來看看吧！一、試劑盒組分目前大多...
2023
10-09

DNA提取試劑盒的原理是什么？
如今，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都使用商業(yè)DNA提取試劑盒，這些試劑盒使用硅膠自旋過濾法來獲得高質(zhì)量的DNA。這些可以快速有效地純化DNA（或RNA）。那么DNA提取試劑盒的原理是什么呢？讓我們一起來看看吧！一、R...
2023
10-09

ELISA試劑盒的原理是什么？
你知道ELISA試劑盒的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)...
2023
10-09

ELISA檢測方法有哪些？
根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀及檢測的具備條件的不同，所使用的檢測方法也不同，那么ELISA檢測方法有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、雙抗體夾心法測抗原雙抗體夾心法是將特異性抗體結(jié)合到固相載體上形成固相抗...
2023
10-09

什么是文庫構(gòu)建？
基于NGS測序的諸多優(yōu)點(diǎn)，故此技術(shù)在全球測序市場上占有著絕對(duì)的優(yōu)勢位置，而新一代測序（NGS）文庫制備是一體化測序流程中的一個(gè)關(guān)鍵因素，那么什么是文庫構(gòu)建呢？讓我們一起來看看吧！基因文庫是儲(chǔ)存了某種生...
2023
10-08

不同動(dòng)物細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)抽提步驟是怎樣的？
你知道不同動(dòng)物細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)抽提步驟是怎樣的嗎？讓我們一起來看看吧！一、培養(yǎng)的貼壁動(dòng)物細(xì)胞的蛋白質(zhì)抽提步驟1.從貼壁細(xì)胞培養(yǎng)瓶中小心傾去培養(yǎng)液。2.預(yù)冷的PBS清洗貼壁的細(xì)胞2次，小心傾去PBS。...
2023
10-08

質(zhì)粒構(gòu)建實(shí)驗(yàn)影響因素有哪些？
質(zhì)粒構(gòu)建是指選定的目的外源基因（DNA）先要經(jīng)過PCR擴(kuò)增。隨后用限制性內(nèi)切酶分別切割載體和外源DNA片段，再使用DNA連接酶將切割后的載體與DNA片段連接，轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞。最后經(jīng)過篩選鑒定出正確的重組...
2023
10-08

影響熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)的因素有哪些？
熒光原位雜交是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期在原有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性原位雜交技術(shù)。那么影響熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)的因素有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、...
2023
10-08

流式細(xì)胞周期檢測的常見問題有哪些？
你知道流式細(xì)胞周期檢測的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、樣本制備注意事項(xiàng)1.根據(jù)不同的檢測細(xì)胞調(diào)整合適的溫度、濕度、酸堿度等培養(yǎng)環(huán)境，注意一定要無菌的環(huán)境培養(yǎng)。2.培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，以對(duì)數(shù)期處理為...
2023
10-08

【干貨】一文了解vero細(xì)胞培養(yǎng)全流程
Vero細(xì)胞系是連續(xù)非整倍體細(xì)胞，連續(xù)細(xì)胞系可以經(jīng)過多次分裂而不衰老，非整倍體是指細(xì)胞中的染色體數(shù)目與通常的不同。與其它普通哺乳動(dòng)物細(xì)胞不同，Vero細(xì)胞還有干擾素分泌缺陷的特點(diǎn)，當(dāng)被病毒感染時(shí)，它不...
2023
10-07

原代細(xì)胞培養(yǎng)的分離注意事項(xiàng)有什么？
分離是原代細(xì)胞培養(yǎng)的重要步驟之一，那么你知道原代細(xì)胞培養(yǎng)的分離注意事項(xiàng)有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、組織塊培養(yǎng)法1.組織塊接種后的前3天，在觀察和移動(dòng)的過程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻...
2023
10-07

原代細(xì)胞取材的注意事項(xiàng)有哪些？
取材作為原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中至關(guān)重要的一步，那么原代細(xì)胞取材的注意事項(xiàng)有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、皮膚和粘膜主要取皮片，面積一般2~4平方厘米。二、內(nèi)臟和實(shí)體瘤1.無菌環(huán)境；2.熟悉所需組織的類型...
2023
10-07

WB實(shí)驗(yàn)常見問題有哪些？如何解決？
WesternBlot雖是實(shí)驗(yàn)室zui常用的蛋白分析技術(shù)，但是由于它步驟繁瑣、操作流程長、影響因素多，所以導(dǎo)致在實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)遇到各式各樣的問題，那么你知道WB實(shí)驗(yàn)常見問題有哪些呢？該如何解決呢？讓我們...
2023
10-07

你知道RNA提取的實(shí)驗(yàn)步驟是什么嗎？
RNA是目前發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物功能zui豐富多樣的生物大分子，同時(shí)是DNA與蛋白質(zhì)信息傳遞的橋梁，因此完整RNA的提取和純化是功能基因組時(shí)代的重要手段，那么你知道RNA提取的實(shí)驗(yàn)步驟是什么嗎？讓我們一起來...
2023
10-07

RNA提取成功的要點(diǎn)有哪些？
RNA是目前發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物功能zui豐富多樣的生物大分子，同時(shí)是DNA與蛋白質(zhì)信息傳遞的橋梁，因此完整RNA的提取和純化是功能基因組時(shí)代的重要手段。那么你知道RNA提取成功的要點(diǎn)有哪些嗎？讓我們一起來...

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