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            上海仁捷生物科技有限公司

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            大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及試劑盒成份

            2018-10-22  閱讀(2077)

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            大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

            試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

            大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒

            英文名稱:Rat C3 ELISA Kit
            實(shí)驗(yàn)類型:夾心法
            檢測(cè)范圍:25 μg/mL – 800 μg/mL
            低檢測(cè)限:1.0 μg/mL
            應(yīng)用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途)

            試劑盒組成

             

            名稱

            96孔配置

            48孔配置

            備注

            微孔酶標(biāo)板

            8孔×12條

            8孔×6條

            無(wú)

            標(biāo)準(zhǔn)品

            0.3mL*6管

            0.3mL*6管

            無(wú)

            樣本稀釋液

            6mL

            3mL

            無(wú)

            檢測(cè)抗體-HRP

            10mL

            5mL

            無(wú)

            20×洗滌緩沖液

            25mL

            15mL

            按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

            底物A

            6mL

            3mL

            無(wú)

            底物B

            6mL

            3mL

            無(wú)

            終止液

            6mL

            3mL

            無(wú)

            封板膜

            2張

            2張

            無(wú)

            說(shuō)明書(shū)

            1份

            1份

            無(wú)

            自封袋

            1個(gè)

            1個(gè)

            無(wú)

            操作步驟

            1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
            2.   設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
            3.   樣本孔待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
            4.   除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
            5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
            6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
            7.   每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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