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            • IFN-γ含量檢測,γ干擾素elisa檢測試劑盒【人源】

              IFN-γ含量檢測,γ干擾素elisa檢測試劑盒【人源】實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人γ干擾素(IFN-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫
            • NFATC1酶免(ELISA)檢測試劑盒【小鼠】

              NFATC1酶免(ELISA)檢測試劑盒【小鼠】小鼠激活T-細(xì)胞核因子1(NFATC1)試劑盒(ELISA)使用說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中小鼠激活T-細(xì)胞核因子1(NFATC1)的含量。l有效期:6個月l保存條件:2-8℃l本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠激活T-細(xì)胞核因子1(NFATC1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗
            • ANG-2,血管生成素2檢測方法(人ELISA)

              人血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人血管生成素2(ANG-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血管生成素2(ANG-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。試劑盒性能檢測范圍:0.75ng/mL–24ng/mL。靈敏度
            • ICA檢測,人胰島素細(xì)胞抗體ELISA試劑盒參數(shù)

              ICA檢測,人胰島素細(xì)胞抗體ELISA試劑盒參數(shù)人胰島素細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒英文名稱:HumanICAELISAKit實(shí)驗(yàn)類型:間接法檢測范圍:6.25ng/mL-200ng/mL低檢測限:1ng/mL應(yīng)用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途)實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人胰島素細(xì)胞抗體(ICA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物T
            • 大鼠脂蛋白aELISA試劑盒操作范圍

              大鼠脂蛋白aELISA試劑盒操作范圍英文名稱:RatLp-aELISAKit實(shí)驗(yàn)類型:夾心法檢測范圍:12.5μg/mL–400μg/mL低檢測限:1.0μg/mL應(yīng)用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途)實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠脂蛋白a(Lp-a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,
            • ELISA間接法不能直接用酶標(biāo)記的原因何在?

              在ELISA實(shí)驗(yàn)中,用間接法測定抗體,不能直接將待測抗體直接用酶標(biāo)記,然后直接加底物。而要加酶標(biāo)抗抗體呢?如果將酶標(biāo)記到待測抗體上,相對經(jīng)典的間接法更加繁瑣,而且您在摸索標(biāo)記條件時不能保證操作失誤導(dǎo)致待測抗體失活;酶標(biāo)二抗現(xiàn)在是已經(jīng)商品化了的,被大規(guī)模生產(chǎn),購買后使用方便。如果你的間接做的好的話,方法被優(yōu)化了后,一抗二抗顯色,總共的時間加起來,出結(jié)果不會超過2-3小時??梢杂弥苯覧LISA法,就是用抗體包板,在抗原上標(biāo)記酶,然后顯色,這樣與間接法相比就減少了一步,縮短了時間。但是,直接法和間接法
            • 大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒檢測方法

              大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒英文名稱:RatASDELISAKit實(shí)驗(yàn)類型:夾心法檢測范圍:0.375nmol/L–12nmol/L低檢測限:0.1nmol/L應(yīng)用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途)實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠雄烯二酮(ASD)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)
            • 前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒-檢測樣本人血清

              人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒英文名稱:HumanPGE2ELISAKit實(shí)驗(yàn)類型:夾心法檢測范圍:20pg/mL–640pg/mL低檢測限:1.0pg/mL應(yīng)用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途)實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人前列腺素E2(PGE2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化
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