聯系電話
- 聯系人:
- 霍經理
- 電話:
- 021-60346444
- 手機:
- 17302193538
- 地址:
- 上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室
- 個性化:
- www.shrjkit.com
- 網址:
- www.shrjbio.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
人一磷酸腺苷(AMP)ELISA試劑盒文獻題目:AutophagyDuallyInducedbyAMPSurplusandOxidativeStressEnhancesHemocyteSurvivalandBactericidalCapacityviaAMPKPathwayinCrassostreahongkongensis作者單位:中科院南海海洋研究所引用試劑盒:【RJ12284】人一磷酸腺苷(AMP)ELISA試劑盒人一磷酸腺苷(AMP)ELISA試劑盒僅供科研使用實驗原理:將目標抗體包被于
-
人CXCL10ELISA檢測試劑盒-實驗方法樣本處理及要求:1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細
-
大鼠BDNFELISA檢測試劑盒-實驗科研樣本處理及要求:1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞
-
大鼠TIMP-2ELISA檢測試劑盒分析說明書1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。
-
TPOELISA檢測試劑盒高靈敏度-檢測樣本處理及要求:1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會
-
ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);(5)結合物及標本的稀釋液;(6)洗滌液;(7)酶反應終止液。性能特點1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。2.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3.重復性:板內、板間變異系數均小于15%。4.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。5.有效期:6個月6.
-
實驗操作-人AHCGAb-IgGELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂
-
小鼠BTCELISA檢測試劑盒-操作步驟1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血