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            大鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒使用說明書

            閱讀:132          發(fā)布時(shí)間:2018-12-13
            提 供 商 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 資料大小 45.6KB
            資料圖片 下載次數(shù) 16次
            資料類型 JPG 圖片 瀏覽次數(shù) 132次
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            大鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒檢測原理

            試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠丙二醛(MDA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠丙二醛(MDA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

            樣品收集、處理及保存方法

            1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

            2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

            3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

            4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

            5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            自備物品

            酶標(biāo)儀(450nm)
            高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
            37℃恒溫箱
            操作注意事項(xiàng)

              試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
              實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
              預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL加樣即可。
              嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
              所有液體組分使用前充分搖勻。
            試劑盒組成

            名稱

            96孔配置

            48孔配置

            備注

            微孔酶標(biāo)板

            12孔×8條

            12孔×4條

            標(biāo)準(zhǔn)品(6管)

            0.5ml/管

            0.5mL/管

            樣本稀釋液

            6mL

            3mL

            檢測抗體-HRP

            10mL

            5mL

            20×洗滌緩沖液

            25mL

            15mL

            大鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒按說明書進(jìn)行稀釋

            底物A

            6mL

            3mL

            底物B

            6mL

            3mL

            終止液

            6mL

            3mL

            封板膜

            2張

            2張

            說明書

            1份

            1份

            自封袋

            1個(gè)

            1個(gè)

            注:

            1、標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:12、6、3、1.5、0.75、0.375 nmol/mL.

            2、在樣本值超過標(biāo)準(zhǔn)品zui高濃度的情況下,可用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋樣本。

            試劑的準(zhǔn)備

             20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

            洗板方法

              手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
              自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
            操作步驟

              從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
              設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
              待測樣本孔各加待測樣本50μL;
              隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
              棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
              所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
              所有孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
            結(jié)果判斷

             繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

             

            試劑盒性能

            1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

            2.  靈敏度:zui低檢測濃度小于0.1 nmol/mL。

            3.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

            4.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

            5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

            6.  大鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒有效期:6個(gè)月

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