組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)公司*的產(chǎn)品：MHC- II /H-2 II (Mouse major histocompatibility complex- II ) ELISA Kit 小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類氧化鎘 CP,98.5%
sEPCR(Mouse soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)

英文名稱：MC1568

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸埃希氏菌小鼠抗兔IgMAnti-RFC1 Antibody肌糖α(SGCα)

佛雷德里克斯堡假單胞菌兔抗大鼠IgM抗血清Anti-RGN Antibody肌肽2(CNDP2)

Bacillus aryabhattai 羊抗兔IgG抗血清Anti-RGS14 Antibody肌肽1(CNDP1)

平菇驢抗兔IgG抗血清Anti-RGS3 Antibody肌肽合1(CARNS1)

大腸埃希氏菌羊抗小鼠IgMAnti-RGS6 Antibody肌轉(zhuǎn)運蛋白(CRT)

栗疫菌羊抗大鼠IgGAnti-RGS18 Antibody肌激MB同工(CKMB)

灰玫瑰青霉羊抗豚鼠IgGAnti-RGS7 Antibody肌收縮蛋白(MYOT)

墻支頂孢羊抗人IgMAnti-RGS9 Antibody肌神經(jīng)蛋白(MYNN)

蘇云金芽孢桿菌小鼠抗羊IgGAnti-RHOB Antibody肌肉生長抑制(MSTN)

科恩氏菌兔抗親和Anti-RIOK1/RIO1 Antibody肌肉磷果糖激(PFKM)

球形賴芽孢桿菌兔抗生物抗體IgGAnti-RICTOR Antibody肌球蛋白重鏈9(MYH9)

美澳型核果褐腐病菌兔抗牛IgMAnti-RIPK1 Antibody肌球蛋白重鏈8(MYH8)

短波單胞菌兔抗雞IgMAnti-RIPK1 Antibody肌球蛋白重鏈7B(MYH7B)

白鱗炭角菌兔抗狗IgGAnti-RIPK1 Antibody肌球蛋白重鏈7(MYH7)

斯氏李斯特氏菌兔抗羊IgMAnti-RIPK3 Antibody肌球蛋白重鏈6(MYH6)

變天藍鏈霉菌兔抗豚鼠IgGAnti-RLN1 Antibody肌球蛋白重鏈4(MYH4)

核仁和紡錘體相關蛋白1抗體高溫放線菌屬小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞提取物

NDUFA9蛋白抗體蜂房哈夫尼菌小鼠腦成纖維細胞提取物

膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1抗體膠凍樣芽孢桿菌小鼠腦動脈血管平滑肌細胞提取物

GSK3B相互作用蛋白抗體胞外多聚物鞘單胞菌小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物
組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)德沃斯氏 齊墩果-12-烯-3b,6b-二

短裙竹蓀5號 2-萘甲

暗黑微綠鏈霉 戈米辛H

球孢白僵 N-阿魏羥色

靈芝 對羥基肉桂酸

福毛鬼傘 酰H

多主葡萄殼 酰H

嗜糖黃桿 人參總皂苷

Marinobacter salarius 油菜甾

嗜熱鏈球 大豆多糖

尖鐮孢* 阿馬靈，阿義馬林

指狀青霉 異山柰

硬水土地桿 

土壤單胞屬 大戟因子L9

莫氏假單胞 大戟因子L8 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)