NAMPT抑制劑公司*的產(chǎn)品：HGF ELISA Kit 大鼠肝生長(zhǎng)因子硫鋁銨 CP,99.0%
gp130 ELISA Kit 大鼠糖蛋白130碳銨 AR
GH ELISA Kit 大鼠生長(zhǎng)激碳銨 CP
G-CSF ELISA Kit 大鼠粒集落激因子碳銨 99.999% metals basis
NAP-2/CXCL7 ELISA Kit 大鼠中性粒趨化蛋白2碳?xì)滗@ AR
Fl

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：NAMPT抑制劑

英文名稱(chēng)：GNE-617 hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

維羅納假單胞菌5-羥色受體5A抗體Anti-PDE6 alpha/PDE6A Antibody連接橋粒斑珠蛋白(JUP)

枯草芽孢桿菌5-羥色受體7抗體Anti-PDE6 beta/PDE6B Antibody連接附著分子3(JAM3)

韓國(guó)游動(dòng)微菌SCEL蛋白抗體Anti-PDGFB Antibody連接附著分子1(JAM1)

茶藨子葡萄座腔菌相關(guān)抗原8抗體Anti-PDGFB Antibody連接蛋白4(JPH4)

美味絲葚霉T淋巴識(shí)別的鱗狀癌抗原抗體Anti-PDGFB Antibody連接蛋白3(JPH3)

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種S100A2抗體Anti-PDGFRA Antibody連接蛋白2(JPH2)

糞銹傘周期G2/M期快速誘導(dǎo)蛋白SPDYA抗體Anti-PDGFRB Antibody連接蛋白1(JPH1)

不動(dòng)桿菌屬5-羥色受體6抗體Anti-PDK1 Antibody連環(huán)蛋白δ2(CTNNδ2)

Aurantimonas altamirensis ATP依賴(lài)解旋SMARCA2抗體Anti-PDIA3 Antibody(PB0808)連環(huán)蛋白δ1(CTNNδ1)

紅色長(zhǎng)孢鏈霉菌S期激相關(guān)蛋白1抗體Anti-PDIA3 Antibody連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)

大雞03SHFM3蛋白抗體Anti-PDK1 Antibody連環(huán)蛋白α3(CTNNα3)

粗糙脈孢菌硫氧還蛋白1抗體Anti-PDK2 Antibody連環(huán)蛋白α2(CTNNα2)

科氏葡萄球菌科氏亞種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1抗體Anti-PDK4 Antibody連環(huán)蛋白α1(CTNNα1)

蠟狀芽孢桿菌磷化酪蛋白激Fyn/同步原癌基因抗體Anti-PDK2 Antibody粒特異性抗核抗體(GSANA)

韓芝絲棕櫚酰轉(zhuǎn)移2抗體Anti-PDK4 Antibody粒趨化蛋白2(GCP2)

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體Anti-PDPK1 Antibody粒集落激因子受體(GCSFR)

中心粒蛋白Nudel抗體Mucilaginibactermallensis人胰腺上皮細(xì)胞提取物

泛樣蛋白NEDD8抗體克氏葡萄球菌人乳腺上皮細(xì)胞提取物

NADH氧化還原輔10抗體Bacteroidesovatus人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取物

線(xiàn)粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體Streptomycesrapamycinicus人直腸癌組織源細(xì)胞提取物
NAMPT抑制劑粟粒皮禿馬勃 Eucamalol氧化低密度脂蛋白Elisa

根瘤 Jaceidin triacetate雙氫睪酮Elisa

微管螺旋鏈霉 Kaempferol 3,4,7-triacetate堿性成纖維生長(zhǎng)因子Elisa

釀酒酵母 Ponasterone A甜菜堿高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移Elisa

植物乳桿 Heudelotinone組織蛋白BElisa

華盛頓腥擲孢 Pimaric acid組織蛋白LElisa

孟氏假單胞 Ssioriside組織蛋白HElisa

暗黃紫色小單孢 Cerberidol基質(zhì)金屬蛋白7Elisa

淺黃曲霉 Sculponeatin O甜菜堿Elisa

大腸埃希氏 Sootepin D3，3，5-狀腺氨酸Elisa

小孢根霉華變種 ThevebiosideI型甲腺原氨酸脫Elisa

假單孢 Tachioside肌Elisa

咸海鮮芽孢桿 Erigeside C硬脂酰去飽和1Elisa

根瘤 Myricananin A肉堿棕櫚?；D(zhuǎn)移1αElisa

泡盛曲霉 Quinovin脂肪酸合成Elisa