alpha 7nAChR受體激動(dòng)劑（PNU-282987）公司*的產(chǎn)品：Anti-GFP/FITC 熒光素標(biāo)記綠色熒光蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-OAS1/FITC 熒光素標(biāo)記寡腺苷酸合成酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh BMP2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：alpha 7nAChR受體激動(dòng)劑（PNU-282987）

英文名稱：PNU-282987

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

芽孢乳菌干粉擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體Human MIER2 ELISA Kit腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子(BDNF)ELISA Kit

釀酒酵母中腦核仁蛋白抗體Human MIER1 ELISA Kit腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA Kit

豌豆根瘤菌肌球蛋白重鏈7抗體Human F12(Coagulation factor XII) ELISA Kit腦鈉(BNP)ELISA Kit

微白黃鏈霉菌肌間蛋白1抗體Human MGAT1 ELISA Kit腦紅蛋白(NGB)ELISA Kit

河北鏈霉菌肌間蛋白2抗體Human MGAT4A ELISA Kit腦啡肽(ENK)ELISA Kit

費(fèi)氏中華根瘤菌肌球蛋白輕鏈激3抗體Human MGAT5B ELISA Kit腦腸肽(Ghrelin)ELISA Kit

大腸埃希菌肌球蛋白輕鏈激2抗體Human MGEA5（Protein O-GlcNAcase） ELISA Kit腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA Kit

釀酒酵母絲裂原活化蛋白激3K10抗體Human MGAT4C ELISA Kit囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA Kit

芽枝狀枝孢絲/蘇蛋白激MST4抗體Human mGluR1 ELISA Kit難辨梭狀芽孢桿菌B(TOXB)ELISA Kit

葡糖醋桿菌屬肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體Human KLK8(Kallikrein-8) ELISA Kit難辨梭狀芽孢桿菌A(TOXA)ELISA Kit

雜色曲霉膀胱癌突變蛋白1抗體Human MFSD7 ELISA Kit鈉-氯化物依賴性?；寝D(zhuǎn)運(yùn)體(SLC6A6/TAUT)ELISA Kit

球孢白僵菌肌肉特定環(huán)指蛋白3抗體Human mGluR2 ELISA Kit母親DPP同源物4(Smad 4)ELISA Kit

栗疫菌腸分化相關(guān)因子1抗體Human MFSD8 ELISA Kit末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移(TdT)ELISA Kit

樊慶生氏紅球菌環(huán)指蛋白62抗體Human MGAT4C ELISA Kit末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA Kit

泛菌屬MHC I類鏈相關(guān)蛋白BHuman MGAT1 ELISA Kit膜內(nèi)酰基肽(ANPEP)ELISA Kit

釀酒酵母膜蛋白MLC1抗體Human MGAT4A ELISA Kit膜聯(lián)蛋白A5(AnnexinA5)ELISA Kit

膠孢Colletotrichum│gloeosporioides 質(zhì)量規(guī)格：≥97% ,進(jìn)分胡黃連苷III

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR胡黃連苷II

海棍狀菌Maritimibacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR胡黃連苷I
alpha 7nAChR受體激動(dòng)劑（PNU-282987）E.coli DH-5 Alpha  DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體月桂酯 99%

E.coli O157:H7  大腸桿菌埃希氏菌O157抗體（腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7）月桂酯 Standard for GC,≥99.5% (GC)

EPEC/E.coli  腸致病性大腸桿菌抗體十二酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品

E.coli/EPEC  抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體環(huán)戊烯酮 98%

E.coli O139  抗志賀大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀大腸桿菌O139）3-戊 99%

EP3  前列腺E受體3抗體3-戊 ≥98%, FG

Ephrin A1   EphA1抗體鄰氨苯酯 99%

EphA4  酪氨蛋白激A4抗體鄰氨苯酯 ≥98%, FCC,FG