DLK/MAP3K12抑制劑(GNE-3511)公司*的產(chǎn)品：MMP-9/Gelatinase B ELISA Kit 大鼠質(zhì)金屬蛋白9/明膠B1，2-環(huán)己二 99%
TIMP-1 ELISA Kit 大鼠質(zhì)金屬蛋白抑制因子1化鋨 AR,99.95%
bFGF ELISA Kit 大鼠性成纖維生長因子PLA300-T2（二層單扶手車板式 ）靜音推車 910(L)×600(W)mm

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：DLK/MAP3K12抑制劑(GNE-3511)

英文名稱：GNE-3511

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

副豬嗜血桿菌鋅指蛋白ZBTB8A抗體Anti-NFIC Antibody尼克酰-N-甲基轉(zhuǎn)移(NNMT)

小麥粉  水分、灰分 鋅指蛋白916B抗體Anti-NFKB1 Antibody(PB0161)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號1(ERN1)

豇豆慢生根瘤菌鋅指蛋白903抗體Anti-NFKB2 Antibody內(nèi)質(zhì)網(wǎng)肽2(ERAP2)

香菇鋅指蛋白923抗體Anti-NFKB2 Antibody內(nèi)脂(VF)

大腸埃希氏菌鋅指蛋白288抗體Anti-NFKB2 Antibody內(nèi)粘蛋白(EMCN)

玫瑰擬層孔菌鋅指蛋白185抗體Anti-NFKB2 Antibody(PB0160)內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制因子(Vaspin)

黃赭色鏈霉菌鋅指蛋白431抗體Anti-NFKBIA Antibody內(nèi)酰β2(LACTβ2)

球孢白僵菌鋅指蛋白379抗體Anti-NFKBIA Antibody(PB0303)內(nèi)酰β(LACTβ)

淡紫紫霉鋅指蛋白804A抗體Anti-NGF Antibody內(nèi)收蛋白3(ADD3)

葛氏沙雷氏菌鋅指蛋白693抗體Anti-NGF Antibody內(nèi)收蛋白2(ADD2)

產(chǎn)黃青霉鋅指蛋白ZBTB3抗體Anti-NGF Antibody內(nèi)收蛋白1(ADD1)

鴿痘病著絲粒ZWILCH蛋白抗體Anti-NFKBIB Antibody(PB0304)內(nèi)切核V(ENDOV)

霍氏分支桿菌鋅指蛋白57抗體Anti-NGF Antibody內(nèi)切核G(ENDOG)

小孢擬盤多毛孢鋅指蛋白717抗體Anti-NGFR Antibody內(nèi)皮脂肪(LIPG)

枯草芽孢桿菌鋅指蛋白370抗體Anti-NGFR Antibody內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)

皺褶假絲酵母鋅指蛋白3抗體Anti-NHEJ1 Antibody內(nèi)皮粘附分子(ESAM)

食欲前體蛋白OX抗體枯草芽胞桿菌枯草亞種人成骨細胞提取物

轉(zhuǎn)錄因子OTX1抗體土生克雷伯氏菌人腎足突細胞提取物

轉(zhuǎn)錄因子OTX2抗體圣堡羅沙門氏菌人膀胱成纖維細胞提取物

轉(zhuǎn)錄因子OTX1+OTX2抗體阿貢納沙門氏菌人膀胱上皮細胞提取物
DLK/MAP3K12抑制劑(GNE-3511)植物乳桿 結(jié)晶亞硫酸鈉骨堿性磷酸Elisa

靈芝 無水硫酸鈉亮氨酸Elisa

串珠鐮孢 結(jié)晶硫酸鈉溶血Elisa

Corynebacterium trachiae 碳酸氫鈉類卟啉原氧化Elisa

牛分枝桿 無水碳酸鈉熱休克蛋白60Elisa

釀酒酵母 檸檬熱休克蛋白40Elisa

肺炎克雷伯氏 2-苯甲降鈣Elisa

皮落青霉 水合17α,20β-雙羥孕酮Elisa

扭曲毛殼 三乙二白介2Elisa

串珠鐮刀* 1，2-白介4Elisa

護岸植物紅樹桿 聚2000白介18Elisa

Ag11（蘑菇） 1，2，6-己三乙酰Elisa

慢生根瘤 十二生長抑制Elisa

鏈霉 一縮二鈣粘蛋白Elisa

膠孢 新戊二半胱氨酸蛋白2Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)