IAP抑制劑(CUDC-427)公司*的產(chǎn)品：PA-IgM(Human Plaet associated antibody) ELISA Kit 人血小板相關(guān)抗體IgM對氨酚鹽鹽 99%
FPA(Human fibrinopeptide A) ELISA Kit 人血纖肽/纖維蛋白肽A對苯二鹽鹽 AR,98.5%
Plg(Human Plasminogen) ELISA Kit 人

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IAP抑制劑(CUDC-427)

英文名稱：CUDC-427

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

弗吉尼亞鏈霉菌神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK4抗體Anti-FBLN2 Antibody血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)

Microbacterium halotolerans神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK5抗體Anti-FCAR Antibody血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP4)

芽孢桿菌屬神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK6抗體Anti-FCER2 Antibody血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡbⅢa)

白僵菌鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug+SNAIL抗體Anti-FCGR3A Antibody血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)

奇異球菌指轉(zhuǎn)錄因子Slug+SNAIL抗體Anti-FCGR2A Antibody血小板激活因子乙酰水解Ⅰb3(PAFAH1B3)

小單孢菌液泡蛋白分選受體SORCS2抗體Anti-FCGRT Antibody血小板激活因子乙酰水解2(PAFAH2)

擴(kuò)展青霉轉(zhuǎn)錄因子21抗體Anti-FCGR1A Antibody血小板激活因子(PAF)

長雙歧桿菌長亞種蛋白聚糖1抗體Anti-FCER2 Antibody(PB0029)血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽9(ADAMTS9)

淡紫擬青霉蛋白聚糖2抗體Anti-FDCSP Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽7(ADAMTS7)

釀酒酵母SRPX2蛋白抗體Anti-FDPS Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽5(ADAMTS5)

日本曲霉跨膜蛋白SEMA3D抗體Anti-FCGRT Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽4(ADAMTS4)

地中海短波單胞菌分化蛋白SEPT11抗體Anti-FDPS Antibody血小板反應(yīng)蛋白解整合金屬肽1(ADAMTS1)

淡紫擬青霉晶狀體發(fā)育相關(guān)蛋白Six3抗體Anti-FEN1 Antibody血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)

葡萄座腔菌S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體Anti-FES Antibody血小板反應(yīng)蛋白3(THBS3)

橡膠疫霉沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-FER Antibody血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)

相思根瘤菌S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體Anti-FES Antibody血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)

紡錘體極點構(gòu)成蛋白25抗體類干酪乳桿菌類干酪亞種A2780人卵巢癌細(xì)胞

粘結(jié)蛋白SA2抗體威尼斯不動桿菌B16小鼠黑色瘤細(xì)胞

粘結(jié)蛋白SA1抗體ArthrobacterwoluwensisPC-3人前列腺癌細(xì)胞

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4抗體熱紫鏈霉菌熱紫亞種RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
IAP抑制劑(CUDC-427)Penicillium  卵黃瓊脂培養(yǎng)基弓形蟲抗體Elisa

干巴* 檢定培養(yǎng)基8號副傷寒沙門氏抗體Elisa

大腸埃希 檢定培養(yǎng)基7號低氧誘導(dǎo)因子1Elisa

季也蒙畢赤酵母 檢定培養(yǎng)基4號瘟病非結(jié)構(gòu)蛋白NS2抗體Elisa

柑橘炭疽盤孢 葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基硫酸雌酮Elisa

雅致放射毛霉 酪胨瓊脂前列腺F2aElisa

食砜節(jié)桿 甘露鹽瓊脂甲狀旁腺Elisa

粉被蟲草 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2)25羥基維生D3Elisa

美澳型核果褐腐病 肉湯瓊脂培養(yǎng)基肉絳蟲Elisa

釀酒酵母 玫瑰紅鈉瓊脂白介2受體αElisa

黃桿 檢定培養(yǎng)基3號囊尾蚴IgG抗體Elisa

生活飲用水  pH 值  檢定培養(yǎng)基2號（低pH）胰脂肪Elisa

黏液桿 檢定培養(yǎng)基2號（高pH）圓環(huán)病抗體Elisa

擬莖點霉 檢定培養(yǎng)基1號（低pH)戊肝病抗體Elisa

*蛹蟲草 檢定培養(yǎng)基1號(高pH)流感病抗體Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)