Mer/Flt3抑制劑(UNC2025)公司*的產(chǎn)品：人高香草(HVA) ELISA Kit 人高香草 Standard for GC,>99.8%(GC)
人煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH) ELISA Kit 人煙酰腺嘌呤二核苷無(wú)水 藥用級(jí)，99.5%
CNR-1(Human cadherln-related neuronal receptor1) ELISA Kit 人鈣粘蛋白相關(guān)

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Mer/Flt3抑制劑(UNC2025)

英文名稱：UNC2025

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

檸檬黃色紅色桿菌視網(wǎng)膜感光外節(jié)膜蛋白1抗體Anti-CXCR4 Antibody脂肪轉(zhuǎn)移1(LIPT1)

橙黃紅酵母RMND5B蛋白抗體Anti-CXCR5 Antibody脂肪去飽和3(FADS3)

季也蒙假絲酵母環(huán)指蛋白133抗體Anti-CXCR4 Antibody脂肪去飽和2(FADS2)

釀酒酵母垂體瘤凋亡抗體Anti-CXCR6 Antibody脂肪去飽和1(FADS1)

黑木耳環(huán)指蛋白122抗體Anti-CXCR6 Antibody脂肪合(FASN)

黑腐皮殼菌RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體Anti-CYBB Antibody脂肪N(LIPN)

蠟狀芽孢桿菌環(huán)指蛋白36抗體Anti-CYBB Antibody脂肪M(LIPM)

解脂耶氏酵母受體相互作用蛋白激1抗體Anti-CXCR6 Antibody脂肪K(LIPK)

球托霉菌屬w5菌株環(huán)指蛋白7抗體Anti-CYCS Antibody脂肪J(LIPJ)

孟氏假單胞菌核糖體蛋白S3抗體Anti-Cyclophilin E/PPIE Antibody脂肪I(LIPI)

根瘤菌原癌基因R-Ras抗體Anti-CYCS Antibody(PB0291)脂肪H(LIPH)

枯草芽孢桿菌磷化指狀蛋白RET抗體Anti-CYCS Antibody脂筏特征蛋白2(FLOT2)

金黃色葡萄球菌（質(zhì)控菌）染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體Anti-CYGB Antibody脂筏特征蛋白1(FLOT1)

菜豆間座殼Rho GTP激活蛋白GAP抗體Anti-CYLD Antibody脂蛋白脂(LIPD)

嗜血基桿菌視黃結(jié)合蛋白抗體Anti-CYGB Antibody脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)

隔離德沃斯氏菌補(bǔ)體應(yīng)答基因32抗體Anti-CYP11A1 Antibody脂蛋白a(Lpa)

葉氏假交替單胞菌Pseudoalteromonas│elyakovii 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

干酪乳桿菌Lactobacillus│casei 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：0.98
Mer/Flt3抑制劑(UNC2025)腐皮鐮孢 亞硫酸鈉瓊脂球蛋白輕鏈lambdaElisa

枯草芽孢桿 龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)抑制酸性蛋白Elisa

油鑒別試劑  硫酸十二烷基鈉瓊脂內(nèi)Elisa

球毛殼 PNB（對(duì)甲酸）內(nèi)皮1Elisa

核黃氧化德沃斯氏 -6-羧酸內(nèi)源性糖皮質(zhì)Elisa

分枝節(jié)桿 WL營(yíng)養(yǎng)瓊脂檸檬酸合Elisa

枯草芽孢桿 改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基檸檬酸合酸Elisa

有柄樹舌靈芝(白芝)（可訂購(gòu)） 沙氏BHI瓊脂凝集Elisa

黑木耳 -5-羧酸凝血原Elisa

地花 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三皮質(zhì)Elisa

露濕擬漆斑 1,2-雙(二苯基膦)乙烷皮質(zhì)結(jié)合球蛋白Elisa

嗜糖土地芽孢桿 3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑皮質(zhì)酮;腎上腺酮Elisa

密叢毛霉 改良亞硫酸鹽瓊脂皮質(zhì)抑Elisa

醬油曲霉 UBA培養(yǎng)基葡萄糖Elisa

果生核盤 NBB培養(yǎng)基葡萄糖-6-磷酸脫氫Elisa