HDAC廣譜抑制劑(PCI-24781)公司*的產(chǎn)品：PG(Human Proteoglycan) ELISA Kit 人蛋白聚糖抗壞血 用于培養(yǎng)
PYD(Human Pyridinoline) ELISA Kit 人吡啶酚抗壞血 用于植物培養(yǎng)
5-HIAA(Human 5-hydroxyindolacetic acid) ELISA Kit 人5羥抗壞血鈉 BC
12-HETE(Hu

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：HDAC廣譜抑制劑(PCI-24781)

英文名稱：PCI-24781

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鏈輪枝菌環(huán)指蛋白121抗體Anti-DCK Antibody粘蛋白5B(MUC5B)

假單胞菌屬環(huán)指蛋白169抗體Anti-DCN Antibody粘蛋白5AC(MUC5AC)

毛木耳環(huán)指蛋白113A抗體Anti-DCC Antibody粘蛋白4(MUC4)

枯草芽孢桿菌枯草亞種（現(xiàn)貨）環(huán)指蛋白43抗體Anti-DCN Antibody(PB0132)粘蛋白21(MUC21)

米舒青霉腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記蛋白2抗體Anti-DCN Antibody粘蛋白20(MUC20)

根瘤菌環(huán)指蛋白14抗體Anti-DCX Antibody粘蛋白17(MUC17)

新城疫病RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體Anti-DDAH1 Antibody粘蛋白13(MUC13)

楊樹(shù)菇絲蘇激1受體相互作用蛋白抗體Anti-DDAH2 Antibody粘蛋白12(MUC12)

布蘭克假絲酵母CASP2凋亡相關(guān)蛋白抗體Anti-DDB1 Antibody(PB0607)粘蛋白1(MUC1)

瑞士乳桿菌DNA修復(fù)和重組蛋白R(shí)AD54B抗體Anti-DDB2 Antibody增殖關(guān)聯(lián)蛋白2G4(PA2G4)

玉蜀黍赤霉菌畸胎瘤癌基因RAS相關(guān)病抗體Anti-DDIT3 Antibody造血蛋白1(HEM1)

乳乳球菌霍氏亞種Ras-GTP激活蛋白3抗體Anti-DDB2 Antibody造血蛋白(HEMGN)

神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白抗體Anti-DDR1 Antibody造骨鈣黏蛋白(CDHOB)

接骨木鐮孢視黃脫氫11/型肝炎病核心蛋白抗體Anti-DDR1 Antibody皂(Haponin)

釀酒酵母維甲相關(guān)孤兒受體β抗體Anti-DDR2 Antibody早幼粒白血病蛋白(PML)

黃綠木霉G蛋白GTP-GDP解離激因子1抗體Anti-DDT Antibody早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子4(EGR4)

ATCC9372資源名稱: 芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：BR，98.5%

灰平鏈霉菌Streptomyces│griseoplanus Backus et al. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

柳樹(shù)爛皮病Cytospora│salicis (Corda) Rabenh. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
HDAC廣譜抑制劑(PCI-24781)粘綠木霉 氣單胞培養(yǎng)基添加劑血管生成受體酪氨酸激2Elisa

豬苓 CDC厭氧瓊脂血管性血友病因子Elisa

釀酒酵母 2,3,3-基假血栓A2Elisa

淡紫灰鏈霉 三號(hào)膽鹽血小板衍生生長(zhǎng)因子Elisa

假單胞 四甲基氟代脲六氟磷酸酯牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1Elisa

聚生殼 牛心浸粉煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸Elisa

瑞士乳桿 肝浸粉氧化型Elisa

球孢白僵 牛膽鹽一氧化氮Elisa

稻瘟?。ǘ疾惶峁?/span> 酸水解酪蛋白一氧化氮合成Elisa

衛(wèi)茅膏藥病 多價(jià)蛋白胨胰蛋白Elisa

綠色木霉=木木霉 特殊蛋白胨胰島Elisa

灰紫毛霉 5--2-（易）胰島樣生長(zhǎng)因子1Elisa

波蘭青霉 去氧膽酸鈉胰島原Elisa

嬰兒配方乳粉 、肉堿、牛磺酸、肌  瑞氏染色液胰高血糖Elisa

杰氏假單胞 (R)-1-苯基-1,2-乙二胰高血糖樣肽1Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)