ELISA Kit檢測試劑盒優(yōu)點多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗的好伙伴。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。

溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Magenta-Gal 胃蛋白胨BR250克國產(chǎn)/進口

莫地平 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg ELISA Kit for Human Meprin A subunit alpha大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒，英文名：GR-β ELISA Kit

奧沙利鉑  英文名稱：Oxaliplatin   保存：-20℃   規(guī)格：100mg 呼吸道合胞病毒抗體

川芎嗪 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg 人Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒，英文名：8-iso-PG ELISA Kit

(S)-(-)-O-去卡維地洛 質(zhì)量規(guī)格：美國進口 (S)-(-)-O-Desmethyl Carvedilol SDS-PAGE濃膠緩沖液(4x)200ml國產(chǎn)

琥紅 訂購|咨詢 規(guī)格： 200mg 內(nèi)皮素-1抗體 CHODL ELISA Kit 軟骨凝集蛋白(CHODL)ELISA試劑盒

鈰八水(>97%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR Cerium(III) sulfate, octahydrate M17肉湯/M17 Broth牛奶和制品中菌檢測和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

桑辛素;Morusin 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg ELISA Kit for Human Protein kinase C alpha type大鼠白介素1α(IL－1α)ELISA試劑盒，英文名：IL－1α ELISA Kit

氯化錳四水 質(zhì)量規(guī)格：>98% Manganese (II) chloride, tetrahydrate 大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

二歐山芹當歸酯 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg 人催乳素(PRL)ELISA試劑盒人96T15.6-1000 pg/mL大鼠Toll樣受體4(TLR-4)ELISA試劑盒，英文名：TLR-4 ELISA Kit

二十二(>99.0%(GC)，標準物質(zhì)) 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質(zhì) Docosane  薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）

蝙蝠葛新諾林堿 訂購|咨詢 規(guī)格： 10mg 化Rho鳥苷交換因子2抗體 HSP27 ELISA Kit 熱休克蛋白27(HSP27)ELISA試劑盒

苔黑酚一水合物(98%) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 Orcinol monohydrate 膽瓊脂培養(yǎng)基(DHL) 規(guī)格： 250g 用途： 用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4-2010和SN/T2206.1-2008)。

FK趨化因子ELISA Kit伊紅美藍瓊脂（EMB）       250弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離

DPBS，（10X），（IVD）    含鈣鎂離子，不含酚紅14080-055

BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE    

瓊脂/乳酸菌瓊脂    

Esculin bile agar 七葉苷膽鹽瓊脂    1.11432.0500MERCK默克

真菌瓊脂培養(yǎng)基    250(g)

PALCAM培養(yǎng)基基礎    250(g)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂（VRBA-MUG）    100(g)

產(chǎn)毒培養(yǎng)基    250(g)

克氏雙糖鐵瓊脂        250用于細菌復合生化試驗（葡萄糖，乳糖）

一號植物蛋白胨 Vegetable Peptone     Oxoid500g

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。