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詳細介紹
品牌：ZCIBIO
產(chǎn)品名稱：植物胰.蛋白酶抑制劑(Trasylol)ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T（次）/96T（次）
實驗樣本：植物的根莖葉等其他相關生物樣本
應用領域：植物胰蛋.白酶抑制劑(Trasylol)ELISA試劑盒僅供科研實驗，不得用于臨床診斷，使用前請認真閱讀說明書
保存條件：2~8℃，有效期6個月。
標準曲線（ Standard Curve）
很多因素都能影響標準曲線的結(jié)果，其中就包括配制和操作。
我是否可以改變標準品的配制？
◆ 不可以。 用指的稀釋液適當稀釋的重組標準品如說明書中所示。
◆ 混合和溶解標準品時，應避免起泡。
◆ 溶解后的標準品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經(jīng)溶解。
◆ 制作標準曲線時，確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準確完成。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。
洗滌方式怎樣影響我的標準曲線？
◆ 不*的洗滌會降低測定性，導致不理想的標準曲線結(jié)果。確保洗板機的正常工作，確保酶標板各孔被充分洗滌卻不干燥。
移液方式怎樣影響我的標準曲線？
◆ 不合理的移液操作會導致高CV值和不理想曲線。
◆ 在制作標準曲線的過程中，不正確的移液方式會導致錯誤的稀釋，從而使錯誤的數(shù)值進入標
準曲線中，或者產(chǎn)生非線性曲線。確保移液器正常工作。每孔中的液體體積不等可能就是移
液器失靈或者槍頭使用不當所致。
3.組織勻漿：
用預冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織.剪碎。將剪碎的組織與對應體積的 PBS（一般按 1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應 9mL 的 PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測。
4.細胞培養(yǎng)上清或其他生物標本：
請 1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融（如檢測細胞內(nèi)蛋白，則對需要細胞進行破碎處理）。
注意:以上標本均需密封保存，4℃保存應小于一周，-20℃ 不應超過1個月，-80℃保存可放置更久。
標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之溶解。
標本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本說明
本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。
若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
此產(chǎn)品提供免費代測服務，上海茁彩生物科技有限公司專注酶聯(lián)免疫，專注ELISA，期待您的來電！
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