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            ZC-免疫熒光單標(biāo)
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            • ZC-免疫熒光單標(biāo)

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            貨物所在地: 上海上海市
            產(chǎn)地: 上海
            更新時(shí)間: 2024-12-02 08:32:45
            期: 2024年12月2日--2025年6月4日
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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            熒光免疫單標(biāo)組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,免疫熒光單標(biāo)技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞(或組織)化學(xué)。

            詳細(xì)介紹

            免疫熒光單標(biāo)

            服務(wù)簡(jiǎn)介:
            熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞(或組織)

            冰凍切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

            1、 冰凍切片固定冰凍切片從冰箱拿出來(lái)復(fù)溫,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min

            2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。5min,此過(guò)程中應(yīng)防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min(修復(fù)液和修復(fù)強(qiáng)度根據(jù)組織來(lái)確定)

            3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

            4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過(guò)夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

            5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

            6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

            7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

            8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長(zhǎng)330-380nm,發(fā)射波長(zhǎng)420nm;FITC綠光激發(fā)波長(zhǎng)465-495nm,發(fā)射波長(zhǎng)515-555 nmCY3紅光激發(fā)波長(zhǎng)510-560,發(fā)射波長(zhǎng)590nm

             

            石蠟切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

            1、 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯15min-無(wú)水乙醇5min-無(wú)水乙醇5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

            2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電間隔10min中低火至沸,此過(guò)程中應(yīng)防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來(lái)確定)

            3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

            4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過(guò)夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

            5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

            6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

            7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

            8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長(zhǎng)330-380nm,發(fā)射波長(zhǎng)420nm;FITC綠光激發(fā)波長(zhǎng)465-495nm,發(fā)射波長(zhǎng)515-555 nmCY3紅光激發(fā)波長(zhǎng)510-560,發(fā)射波長(zhǎng)590nm

            茁彩生物(zcibio)專注于各種生物制劑、標(biāo)準(zhǔn)品、API及化合物庫(kù),總部位于中國(guó)上海,分別在國(guó)內(nèi)各個(gè)省份設(shè)置代理商。Zcibio經(jīng)過(guò)不斷努力已經(jīng)研究出更多產(chǎn)品,包括旗下的流式抗體,分子生物學(xué)試劑,以及WB輔助試劑, 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域。同時(shí)zcibio還擴(kuò)大了市場(chǎng)的外包服務(wù),其中包括常用的HE然后,病例切片,免疫組化以及TUNEL檢測(cè),項(xiàng)目超過(guò)20種不同類型的試驗(yàn),可滿足實(shí)驗(yàn)室絕大多數(shù)的項(xiàng)目要求。zcibio 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,力求用科學(xué)的方法做科學(xué)產(chǎn)品!!

            免疫熒光單標(biāo)

             

             

             

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