紅外測(cè)油儀是應(yīng)用于紅外光度法進(jìn)行測(cè)油的儀器，是集光學(xué)、分析學(xué)、電子學(xué)、機(jī)械學(xué)于一體的高科技產(chǎn)品。儀器掃描“3030-1、2960-1、2930-1"處的吸光度值，真正的三波數(shù)測(cè)量，光程長(zhǎng)、能量大、信號(hào)強(qiáng)、信噪比高、穩(wěn)定性好。儀器克服了光柵定位造成的機(jī)械誤差，定位精確、測(cè)量準(zhǔn)確。用戶在使用過(guò)程中不需要做標(biāo)準(zhǔn)曲線，無(wú)需調(diào)零滿度，無(wú)需建平臺(tái)，無(wú)需標(biāo)定，操作簡(jiǎn)單。廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、疾控中心、工礦企業(yè)、科研院所等單位。

工作原理

當(dāng)某單色光通過(guò)被測(cè)溶液時(shí)，其光能就會(huì)被吸收。光能被吸收的強(qiáng)弱與被測(cè)溶液的濃度成比例，符合比爾定律

A= log (1/T)=log(I0 / I)

式中：T ---------- 透過(guò)率

I0 ---------- 入射光強(qiáng)度

I ---------- 透射光強(qiáng)度

A --------- 吸光度

石油類物質(zhì)濃度計(jì)算公式為：

C=X×A2930＋Y×A2960＋Z×（A3030－A2930/F）

式中：C為油分濃度

A2930 A2960 A3030 為不同波長(zhǎng)下的吸光度

X、Y、Z、F為校正系數(shù)

先測(cè)總含油量 C總，再將萃取液通過(guò)硅酸鎂吸附，分離除去極性的動(dòng)植物油類物質(zhì)，以同樣方法測(cè)量，得到石油類的濃度 C石油，那么動(dòng)植物油的含量為：

C動(dòng)植物 = C總 - C石油

校正系數(shù)計(jì)算公式：

F=A2930（H）/A3030（H）

C（H）=X×A2930（H）＋Y×A2960（H）

C（P）=X×A2930（P）＋Y×A2960（P）

C（T）=X×A2930（T）＋Y×A2960（T）

＋Z×[A3030（T）－A2930（T）/F]

式中： H -------- 正十六烷

P -------- 姥鮫烷（或異辛烷）

T --------- 甲苯（或苯）

A --------- 各波數(shù)處的吸光度

以四氯化碳為溶劑配置苯、異辛烷、正十六烷溶液，濃度分別為80 mg/L、20 mg/L、20mg/L,用4cm比色皿測(cè)定紅外光譜的吸收值，對(duì)正十六烷溶液，由于其芳香烴含量為零，即：

A3030-A2930/F=0

將正十六烷（H）及異辛烷（P）及苯（T）溶液在波數(shù)2930cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1處測(cè)得吸光度，帶入上述公式可求得X、Y、Z、F值。

ceyo

使用步驟

第一部分萃取

第一步：將水樣一次性全部倒入分液漏斗中 （取樣瓶最好是玻璃瓶）

第二步：用量筒向取樣瓶中加入 50mlCCl4（若取樣瓶是塑料瓶需將 50mlCCl4，直接倒入分液漏斗中），然后蓋緊瓶塞，手動(dòng)搖晃3分鐘，并排氣。

第三步：將萃取液放入干燥的具塞磨口錐形瓶中，關(guān)閉分液漏斗閥門

第四步：向錐形瓶中加入 5g 無(wú)水硫酸鈉，蓋緊瓶蓋并搖晃。觀察是否結(jié)晶，若結(jié)晶則繼續(xù)加無(wú)水硫酸鈉，直到可以看出錐形瓶中出現(xiàn)部分粉末狀，部分結(jié)晶為止。（靜置一會(huì)觀察）

第五步：將水放入量筒中量體積

第二部分測(cè)樣

1、測(cè)水中總油類

將錐形瓶的上清液倒入比色皿（ 2/3 ）中直接測(cè)定

2、測(cè)水中石油類

首先向錐形瓶中加入 5g 硅酸鎂（ 60-100 目），然后手搖 10 分鐘或振蕩器震蕩需 20 分鐘。

其次將錐形瓶中液體倒入玻璃砂芯漏斗中

最后取過(guò)濾后的液體放入比色皿（ 2/3 ）中測(cè)定

3、測(cè)水中動(dòng)植物油類

總油 - 石油類 =動(dòng)植物油

注意：1. 磨口錐形瓶需干燥

2. 硅酸鎂 60-100 目

3. G1 型砂芯漏斗（ 40ml）

紅外分光測(cè)油儀標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

第一步：吸取 5ml 標(biāo)準(zhǔn)油（ 1000mg/L）放入 50ml 的容量瓶中，用 CCl4 溶液定容至刻度線（搖晃）

第二步：將容量瓶中溶液分別吸取 0.5 、1、2、4、8ml 溶液放入10ml 容量瓶中，用 CCl4 定容至刻度線（搖晃）

第三部：標(biāo)樣測(cè)定

注意事項(xiàng)

1) 樣品的含油量在80ppm以下，這樣數(shù)據(jù)精確度會(huì)比較高;

2) 由于水會(huì)嚴(yán)重的干擾樣品的測(cè)試，因此在樣品萃取制備的過(guò)程中一定要注意脫水處理(一般用無(wú)水硫酸鈉)。

3) 當(dāng)測(cè)試時(shí)掃描曲線是橫線，沒(méi)有特征峰出現(xiàn)時(shí)，一種情況是下面出現(xiàn)橫線，這因?yàn)闃悠分杏兴疀](méi)有脫干凈，另一種是上面出現(xiàn)橫線，那是樣品的濃度太高，超出測(cè)量范圍，需要稀釋在進(jìn)行測(cè)量。

4) 如果測(cè)試樣品的間隔比較長(zhǎng)，盡量不要始終使用一個(gè)空白值。

5) 儀器的各種參數(shù)是已經(jīng)調(diào)整好的，不要隨意的改變。