大家都知道，藥品若長(zhǎng)期存放于高溫度、高濕度的環(huán)境中，會(huì)導(dǎo)致藥品變質(zhì)，危害百姓用藥安全。如果藥房不按規(guī)定存放藥品，患者一但使用了變質(zhì)藥物，產(chǎn)生的嚴(yán)重后果是可想而知的，百姓安全使用藥品是國(guó)家創(chuàng)造和諧社會(huì)的民生大事。因此需要使用的大容量藥品柜。我們下面就介紹一下藥品儲(chǔ)存時(shí)一定要注意的問(wèn)題。
    企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類(lèi)管理的倉(cāng)庫(kù)，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存?？蓛?chǔ)存于同一倉(cāng)間，但應(yīng)分開(kāi)不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類(lèi)的非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應(yīng)專(zhuān)庫(kù)存放、不得與其它藥品混存于同一倉(cāng)間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險(xiǎn)品等。
    企業(yè)所設(shè)的冷庫(kù)、陰涼庫(kù)及常溫庫(kù)所要求的溫度范圍，應(yīng)以保證藥品質(zhì)量、符合藥品規(guī)定的儲(chǔ)存條件為原則，進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)定，即所經(jīng)營(yíng)藥品標(biāo)明應(yīng)存放于何種溫濕度下，企業(yè)就應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)溫濕度范圍的庫(kù)房。
    新版GSP實(shí)施后，要求藥企對(duì)藥品倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)的自動(dòng)檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行升級(jí)改造，企業(yè)會(huì)有3年時(shí)間的過(guò)渡適應(yīng)期，2016年到期后，對(duì)于藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件不達(dá)標(biāo)的企業(yè)將被按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定停止一切藥品經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)。